Ved veis ende.

Takk til alle som har lest, fulgt og kommentert her. Bloggen har betydd mye for ham, og han satte pris på å høre fra lesere og at innleggene hans kunne være til hjelp for andre. Han forsøkte til det siste å skrive noe.


Vår kjære Willy ble innlagt på nytt i midten av mars og det ble oppdaget mange metastaser på leveren. Han klarte ikke ta opp mye næring og ble med tiden svakere. Han var klar og våken fram til siste dagen, men forlot oss natt til 7. April. Han fikk gå fredelig hjemme, uten smerter og med kone, barn og svigesøster til stede.

Den siste tiden gikk han på X-GEVA som erstattet ZYTIGA, og for lesere som vurderer X-GEVA, evt går på denne, så er det en god idé å sjekke nivået på elektrolytter den første perioden. Willy hadde svært lave verdier av bla. kalsium, fosfat og magnesium-verdier, noe som kan knyttes til X-GEVAen.

Igjen takk til alle som har fulgt ham.

Bloggen blir stående åpen og kan leses for framtiden.





Vi vil alltid savne deg...



- Kristin, Mona og Tommy.

DÅRLIG NYTT

Mye har skjedd siden siste innlegg så det ble lang tid uten at jeg har skrevet noe.
En dag fikk jeg en voldsom hodepine og tunga slo krøll på seg.Kona tenkte drypp og vi kontaktet sykehuset.Det ble innleggelse og CT røntgen av hodet.Det viste seg at det er spredning til hjernen.Det ble raskt satt i gang stråling til hodet 10 stk så nå er jeg ferdig med den .Dette kan bare gjøres en gang så vi får håpe den virker lenge.
Jeg har lagt inne i nesten 10 dager tilsammen.
Da jeg ble innlagt var jeg dehydrert spiste og drakk ikke noe.Den første dagen var ikke noe særlig ble innlagt kl 12 for å få satt inn CVK. Det er det jo venting på og det skjønner jeg,men ingen ting ble gjort fikk ikke væske eller medisiner før kl 19 om kvelden og da var det kona og dattera mi som måtte ta tak i det.
Har fått god pleie etter det men er jo skremmende at slik kan skje tenk på de som er alene og ikke har noen til å si fra.
Det er mange flotte pleiere på kreftavd og jeg har følt meg trygg og veldig godt ivaretatt.
Legen jeg har er  helt  fantastisk hun har fulgt meg opp morgen og kveld ved å ringe meg etter   at jeg kom hjem og ordet medisin som jeg måtte ha da det var fritt på apoteket.
Jeg er glad for å være hjemme.Vi har hjemmesykepleier som kommer annen hver dag  og setter næring  og væske på meg.Jeg har fått meg en kompis som jeg ikke er så glad i (stativ med hjul) han følger etter meg over alt han skjenker og skjenker men sier ikke et ord.
Jeg klarer og spise og drikke  litt nå så kaskje jeg etterhvert blir kvitt kompisen.
Ser no bare framover til å komme i litt bedre form.
Må bare si at jeg er imponert over familie, venner,naboer og bekjendte  som ringer stikker innom.Tilbud om hjelp hvis vi trenger fra alle.Tusen takk.
På Kreftpol  har jeg fått fantastisk oppfølging under strålingene før jeg ble innlagt,damene der er bare flotte.
Vardesenteret har vært veldig gode å ha spesielt for kona når jeg lå inne.
No skal vi bare prøve og forme dagene hjemme og håper på mange gode dager.
Takk for kommentarer og gode ønsker skulle jo svart men formen har ikke vært der.

Willy

SLUTT MED ZYTIGA.

Siden sist jeg skrev har det skjedd mye.
Jeg var til kontroll på sykehuset 21.1 og da viste prøveresultatet at Zytiga var sluttet å virke.Var egentlig forberedt på det, har merket det på formen.PSA var steget fra 29 til 53.og ALP fra 537 til 623.Legen hadde kun fått muntlig tilbakemelding på ct røntgen av lever og lunger viser sannsynlig litt økning av metastser.
 Jeg regnet med at jeg måtte tilbake på cellegift men neida det slapp jeg.Det er kommet en ny medisin med navnet XTANDI  som ble tatt i bruk 1 oktober 2013 vi hadde ikke hørt om den.Jeg er nr 2 i Tromsø som har fått den.Håper den vil virke har brukt den i 10 dager men det tar visst lengere tid for å se virkning av den enn med Zytiga.
Formen er dårlig jeg er slapp og sover veldig mye.Har dårlig matlyst og har gått mye ned i vekt. Kristin prøver hele tiden å finne på ting jeg kan få i meg.Jeg har også fått resept på næringsdrikk.
Har mye smerter og har økt dosen med morfin betraktelig. Da vi var på kontroll sa legen at jeg skulle få stråling mot smertene.I dag fikk jeg min første stråling av 10.
Det gikk veldig fort fikk røntgen den 27 og stråling i dag .All ære til lege og sykehus for rask behandling.Takk for flere kommentarer ,jeg får komme sterkere tilbake i neste omgang å svare på dem

Willy.

TØFF BEGYNNELSE PÅ DET NYE ÅRET.

Godt nyttår.
Det har vært ei jul der jeg var i veldig dårlig form,jeg fåreslo at jeg kunne være hjemme så kunne resten av familien dra inn til Ramfjord der vi skulle feire julaften men det ville ikke Kristin at jeg skulle være alene hjemme for da skulle ho og være hjemme.Så da ble det bare å komme seg i dressen,vi kunne jo ikke ødelegge jula for barnebarn barn og ikke minst for sviger familien som hadde ordnet til selskap så vi dro og mat det spiste jeg som om jeg ikke hadde fått mat på fjorten dager.Men resten av kvelden var nok noe av det tyngste jeg jeg har vært med på.Jeghadde store problemer med å henge med,og etter jul har ikke formen vært mye bedre det har vært ganske mye smerter og dosene med morfin har økt .Men jeg får en dag i ny og ne som kan være bra og da får jeg tatt meg litt igjen.
Kristin er litt engstelig over hvor slapp jeg er men det tror jeg smertan som stjeler mye energi.Jeg har veldig dårlig matlyst og har tapt litt vekt.For en uke siden hadde vi mølja til middag og da spiste jeg som en voksen stor mann og dette skal vi gjenta ,en annen ting er at jeg ikke tåler øl og akkevitt eller i det hele tatt alkohol,da slår smertan veldig ut i skjelettet og hvis det er noen som har erfaring med dette så kunne det være interessant å vite,jeg spurte legen om dette men det hadde han ikke hørt noe om.
Den 14 skal jeg påCT røntgen jeg var for litt over en uke siden og tok nyre prøver og en uke senere fikk jeg beskjed om og ta nye prøver,hva det betyr får jeg svar på tirsdag når jeg skal på røntgen .
Mens jeg skriver blogg har Kristin kastet ut jula men det vel sikkert på tide,det går jo mot lysere tider og sola er her om 9 dager en fin vinter har det også vært så langt.

Willy.

NÅ ER DET JUL

Her er det pyntet med mengder av nisser og juletreet er kommet på plass.Så her er det skikkelig  koselig.I morgen kommer sønnen vår med samboer hjem til jul.Det gleder vi oss til.Jula blir feiret med barn, barnebarn,svigermor og svigerfamilie.
I forrige uke var Kristin på apoteket for å hente Zytiga og fikk beskjed om at de var fri.Det var mangel over hele landet men de var blitt lovet litt i løpet av uka og håpet at de fikk noe..Det er visst problemer med og produsere nok.Jeg hadde bare til noen få dager igjen dermed satte det fart i min datter og sønn.Han satte seg ned med datamaskinen og fant alle apotek i Oslo og prioriterte de som han mente kunne være aktuell.Min datter ringte og det ble treff på Radiumhospitalet sykehus apotek.Resept ble fakset fra sykehusapoteket her og to dager før jeg ble fri kom det melding om at medisinen var ankommet postkontoret.Godt jobbet barn.Jeg skrev på facebook om mangelen på medisin på apoteke.t  Da kom det melding fra en facebook venn som var på vei hjem fra feie i syden at hun kunne prøve  undersøke om det var mulig å skaffe medisin der.Dette er en person jeg ikke har kontakt med utenom facebook .Jeg måtte spørre Kristin om vi ville tenkt på å gjøre noe lignende.I alle fall helt fantastisk.
Ellers må jeg vel kunne si at formen er bedre enn sist jeg skrev selv om det er jevnt over litt mere bruk av morfin.
Jeg takker for alle kommentarer og gode ord som varmer.  Jeg skjønner at det er behov for bloggen og det gjør meg godt.
Ellers vil jeg ønske alle en riktig god jul og et godt nyttår.
Neste innlegg kommer nok ikke før i Januar

Willy

LITT MER SMERTER

Akkurat nå sitter jeg og skriver blogg sånn passe sløv og ikke helt smertefri.Jeg har måtte ta litt mer morfin enn jeg gjør til vanlig.Jeg var til kontroll den 25/11 og prøvene var ikke så verst ,ALP var gått ned fra  632 til537 men den er fortsattfor høy.PSA har steget fra 23 til 29 men det var ikke noe dramatisk endring,ellers var blodprosenten på 13,1 og så god har den ikke vert på lenge.Den siste tiden har jeg hatt litt mer smerter så jeg har brukt 5 milligram morfin på natta bare for å klare å sove men jeg har måtte opp om natta åta sterkere morfin.
Jeg befinner meg nok nå i nedover bakke men jeg må no vel klare å komme meg opp igjen.Jeg jobber nå bare 25% og det ser ut som at det er nok,det nærmer seg uføretrygd.
Konami ho Kristin og søstra og datter mi er reist til østlandet for og hente svigermor som skal være hos oss i jula,de skal være borte i 5 dager.Jeg på å komme meg ibedre form til de er hjemme.
For en tid tilbake hadde jeg og Kristin diskusjon fordi jegsnakket om og avslutte bloggen,mitt argument var at den skulle være optimistisk men når man nå møter mer motgang så blir nå det vanskelig,men kona mener bestemt at jeg skal fortsette.En liten opplysning til slutt.
På sukehuset i Tromsø og også i andre byer har kreft foreningen senter det kalles vardesentret som er for pårørende og pasienter der man kan møte folk i samme situasjon og det serveres kaffe kaker og de har også noe somm kalles likemenn det vil si at du kan få møte noen med samme diagnose som deg selv .De arangerer pårørende kurs og har ellers en hel del del andre aktiviteter .Hva er pårørende ,det behøver ikke være nær familie det kan være en god venn eller lignende.

Ha ei god før juls tid.
Willy.

LITE FORANDRING

Jeg har nå levd i over fem år med kreft og det tross prognosen som sa et år halv annet.Jeg tror ikke at min hverdags form er mye dårligere enn den dagen jeg fikk diagnosen.Jeg har vært gjennom flere behandlings former og er nå på Zytiga.
Jeg er heldig forde jeg har respondert godt på alle behandlingsformer.Det har riktig nok vært noen harde tak inn i mellom men jeg har altid reist meg igjen.
Nå for tiden har det ikke vært mye smerter og når de kommer har  jeg et avslappet forhold til dem,jeg drøyer og ser hvordan de utvikler seg å så tar jeg smertestillende,jeg begynner å bli så vant til dem.
Det er rart og tenke på at ut i fra prognosene så er jeg fortsatt i 50% arbeid,jeg er nok blitt litt mer tynn og skrantete og ganske veik men syns at jeg holder det bra gående.Jeg satt for to dager siden å så på et tv program som heter jakten på lykken,jeg har et veldig enkelt forhold til det,man jakter ikke på lykken hvis ting i omgivelsene går bra    så er det ingen grunn til å være ulykkelig da har man bare seg og motivere og den delen synes er enkel.
Denne bloggen er i hovedsak skrevet for folk og pårørende som  er havnet i den situasjon med sykdom inn i livet sitt,jeg prøver å fortelle at muligheten er til stede for å kunne leve både lenge og ganske bra er til stede.Ordet kreft kan jo skremme vannet av mange siden det fokuserer så mye på død og lidelse.Utgangspunktet er annerledes for mange typer kreft nå enn det bare var for få år siden.
Ellers må jeg takke kona for at ho duller med meg jeg takker og takk til alle som følger meg på bloggen og veldig bra hvis noen kan bruke det jeg skriver takk for kommentarer.

Willy.