Ved veis ende.

Takk til alle som har lest, fulgt og kommentert her. Bloggen har betydd mye for ham, og han satte pris på å høre fra lesere og at innleggene hans kunne være til hjelp for andre. Han forsøkte til det siste å skrive noe.


Vår kjære Willy ble innlagt på nytt i midten av mars og det ble oppdaget mange metastaser på leveren. Han klarte ikke ta opp mye næring og ble med tiden svakere. Han var klar og våken fram til siste dagen, men forlot oss natt til 7. April. Han fikk gå fredelig hjemme, uten smerter og med kone, barn og svigesøster til stede.

Den siste tiden gikk han på X-GEVA som erstattet ZYTIGA, og for lesere som vurderer X-GEVA, evt går på denne, så er det en god idé å sjekke nivået på elektrolytter den første perioden. Willy hadde svært lave verdier av bla. kalsium, fosfat og magnesium-verdier, noe som kan knyttes til X-GEVAen.

Igjen takk til alle som har fulgt ham.

Bloggen blir stående åpen og kan leses for framtiden.





Vi vil alltid savne deg...



- Kristin, Mona og Tommy.

DÅRLIG NYTT

Mye har skjedd siden siste innlegg så det ble lang tid uten at jeg har skrevet noe.
En dag fikk jeg en voldsom hodepine og tunga slo krøll på seg.Kona tenkte drypp og vi kontaktet sykehuset.Det ble innleggelse og CT røntgen av hodet.Det viste seg at det er spredning til hjernen.Det ble raskt satt i gang stråling til hodet 10 stk så nå er jeg ferdig med den .Dette kan bare gjøres en gang så vi får håpe den virker lenge.
Jeg har lagt inne i nesten 10 dager tilsammen.
Da jeg ble innlagt var jeg dehydrert spiste og drakk ikke noe.Den første dagen var ikke noe særlig ble innlagt kl 12 for å få satt inn CVK. Det er det jo venting på og det skjønner jeg,men ingen ting ble gjort fikk ikke væske eller medisiner før kl 19 om kvelden og da var det kona og dattera mi som måtte ta tak i det.
Har fått god pleie etter det men er jo skremmende at slik kan skje tenk på de som er alene og ikke har noen til å si fra.
Det er mange flotte pleiere på kreftavd og jeg har følt meg trygg og veldig godt ivaretatt.
Legen jeg har er  helt  fantastisk hun har fulgt meg opp morgen og kveld ved å ringe meg etter   at jeg kom hjem og ordet medisin som jeg måtte ha da det var fritt på apoteket.
Jeg er glad for å være hjemme.Vi har hjemmesykepleier som kommer annen hver dag  og setter næring  og væske på meg.Jeg har fått meg en kompis som jeg ikke er så glad i (stativ med hjul) han følger etter meg over alt han skjenker og skjenker men sier ikke et ord.
Jeg klarer og spise og drikke  litt nå så kaskje jeg etterhvert blir kvitt kompisen.
Ser no bare framover til å komme i litt bedre form.
Må bare si at jeg er imponert over familie, venner,naboer og bekjendte  som ringer stikker innom.Tilbud om hjelp hvis vi trenger fra alle.Tusen takk.
På Kreftpol  har jeg fått fantastisk oppfølging under strålingene før jeg ble innlagt,damene der er bare flotte.
Vardesenteret har vært veldig gode å ha spesielt for kona når jeg lå inne.
No skal vi bare prøve og forme dagene hjemme og håper på mange gode dager.
Takk for kommentarer og gode ønsker skulle jo svart men formen har ikke vært der.

Willy

SLUTT MED ZYTIGA.

Siden sist jeg skrev har det skjedd mye.
Jeg var til kontroll på sykehuset 21.1 og da viste prøveresultatet at Zytiga var sluttet å virke.Var egentlig forberedt på det, har merket det på formen.PSA var steget fra 29 til 53.og ALP fra 537 til 623.Legen hadde kun fått muntlig tilbakemelding på ct røntgen av lever og lunger viser sannsynlig litt økning av metastser.
 Jeg regnet med at jeg måtte tilbake på cellegift men neida det slapp jeg.Det er kommet en ny medisin med navnet XTANDI  som ble tatt i bruk 1 oktober 2013 vi hadde ikke hørt om den.Jeg er nr 2 i Tromsø som har fått den.Håper den vil virke har brukt den i 10 dager men det tar visst lengere tid for å se virkning av den enn med Zytiga.
Formen er dårlig jeg er slapp og sover veldig mye.Har dårlig matlyst og har gått mye ned i vekt. Kristin prøver hele tiden å finne på ting jeg kan få i meg.Jeg har også fått resept på næringsdrikk.
Har mye smerter og har økt dosen med morfin betraktelig. Da vi var på kontroll sa legen at jeg skulle få stråling mot smertene.I dag fikk jeg min første stråling av 10.
Det gikk veldig fort fikk røntgen den 27 og stråling i dag .All ære til lege og sykehus for rask behandling.Takk for flere kommentarer ,jeg får komme sterkere tilbake i neste omgang å svare på dem

Willy.

TØFF BEGYNNELSE PÅ DET NYE ÅRET.

Godt nyttår.
Det har vært ei jul der jeg var i veldig dårlig form,jeg fåreslo at jeg kunne være hjemme så kunne resten av familien dra inn til Ramfjord der vi skulle feire julaften men det ville ikke Kristin at jeg skulle være alene hjemme for da skulle ho og være hjemme.Så da ble det bare å komme seg i dressen,vi kunne jo ikke ødelegge jula for barnebarn barn og ikke minst for sviger familien som hadde ordnet til selskap så vi dro og mat det spiste jeg som om jeg ikke hadde fått mat på fjorten dager.Men resten av kvelden var nok noe av det tyngste jeg jeg har vært med på.Jeghadde store problemer med å henge med,og etter jul har ikke formen vært mye bedre det har vært ganske mye smerter og dosene med morfin har økt .Men jeg får en dag i ny og ne som kan være bra og da får jeg tatt meg litt igjen.
Kristin er litt engstelig over hvor slapp jeg er men det tror jeg smertan som stjeler mye energi.Jeg har veldig dårlig matlyst og har tapt litt vekt.For en uke siden hadde vi mølja til middag og da spiste jeg som en voksen stor mann og dette skal vi gjenta ,en annen ting er at jeg ikke tåler øl og akkevitt eller i det hele tatt alkohol,da slår smertan veldig ut i skjelettet og hvis det er noen som har erfaring med dette så kunne det være interessant å vite,jeg spurte legen om dette men det hadde han ikke hørt noe om.
Den 14 skal jeg påCT røntgen jeg var for litt over en uke siden og tok nyre prøver og en uke senere fikk jeg beskjed om og ta nye prøver,hva det betyr får jeg svar på tirsdag når jeg skal på røntgen .
Mens jeg skriver blogg har Kristin kastet ut jula men det vel sikkert på tide,det går jo mot lysere tider og sola er her om 9 dager en fin vinter har det også vært så langt.

Willy.