SNART PÅSKEFERIE

Nå har jeg hatt fire runder med cellegift og får en pause på ca tre uker.Når jeg kommer hjem fra ferie skal det tas nye prøver for å se videre behandling.
Formen min er ganske bra ,den siste tiden har jeg vært litt lei av cellegift selv om bivirkningene har vært mindre enn før men det er vel aller helst i hodet det sitter.Når jeg tenker meg om så er det ingen grunn til å klage det er mange som har veldige plager av cellegift så det er bare å rette seg opp å stå på videre.
I dag fikk jeg telefon fra en sør i landet som følger bloggen,han hadde brukt Zytiga i fem måneder men hadde ikke virkning av den nå ønsket han å få jevtana og den er like dyr som Zytiga å er ikke dekket gjennom helfo,Jevtana går av sykehus budsjett å da er det vel opp til hvert sykehus å avgjøre slik jeg forstår det.
Han som ringte meg hadde fått forståelse av at dette var for dyr behandling,det er synd at det skal stå på penger når det gjelder liv.Jeg må bare ønske han lykke til å håpe at det ordner seg.
Ellers ser jeg nå frem til å få litt sol og varme på Kypros det blir jo spennende med stengte banker,jeg må vel bare bunkre opp med kontanter før jeg drar.
Neste gang jeg skriver blir etter den 8/4 da har jeg fått svar på prøver og videre behandling.
Jeg ønsker alle en god påske.

Willy.

HVA KOSTER ET LIV

No har det vært mye bråk om to kreft medisiner,den ene Impilimumbab mot føflekk kreft og den andre mot prostatakreft Abirateron eller Zytiga som den heter,den første er tatt inn som et forsknings prosjekt den andre ikke.Jeg skjønner godt at det taes betenkningstid for å ta disse i bruk,men det er jo fantastisk at føflekk medisinen blir tatt i bruk.
Prisen på disse medisinene er regnet til  850 000 pr år pr pasient og det er en knnall rå pris.Legemiddel industrien kan vist herje som dem sjøl vil.
Jeg ble litt betenkt når jeg ser en ung mann stå frem på tv å be for sitt liv jeg blir sår flau og forbannet samtidig en familiefar be om å få mere tid i lag med sine barn,for senere å takke for at han får leve litt lengere.Jeg får assosiasjoner til Nord Korea der de takker store far Kim jung Un jeg kjenner jeg blir mer å mer forbannet når  jeg tenker på dette å har lyst å gi noen en rett på kjeften.
En ting er i alle fall sikkert er at disse har kjempet en god kamp for alle andre,de kan være stolt.På tv står Jonas Gar Støre fram som den flinke typen som har funnet penger som kan brukes på den ene typen medisin.
Dette var på tv kl 19,00 og på NRK 2 idebatt litt senere på kvelden,en debatt der Anne Lise Ryel var svært dyktig ja den dama er til å bli glad i.Kreftforeningen gjør en svært god jobb å det er nå bra at nrk og tv2 tar tak i slike saker da blir det litt mer fres.En annen ting er at veldig mange andre land har tatt disse medisinene i bruk og det er land med mye dårligere økonomi enn Norge.
Norge kommer diltene etter når andre land har betalt hoved regninga,nei det er ikke rart at man blir betenkt.Nå har de laget et nytt råd for prioriteringsutvalg det dreier seg om kostnader på  medisin og dette blir liggende oppå et ekspertutvalg av leger som gir anbefalinger,her brukes det sannelig penger.
Slik jeg forstår dette kan det fortsatt søkes individuell godkjenning til behandling med Zytiga gjennom helfo å jeg må jo bare håpe at de som har fått den fortsatt får beholde den.
Det lå fram i tid at jeg skulle få den men nå er vel det mer usikkert.
Her i heimen har det vært heftig debatt rundt dette fordi jeg  mener denne medisin er for dyr og samtidig skal sorteres i hvem som skal få den.
Kona snakker om å ta lån slik at jeg kan få den,men det sier jeg tvert nei til,det kan dem være klar over at det ikke skal være en hel haug med lån etter meg og denne retten må  jeg ha til å bestemme sjøl.Spennende blir i alle fall fortsettelsen.
Får håpe dem godkjenner Zytiga også.

Willy.

1 ÅR

I dag er det 1 år siden jeg startet denne bloggen, og i helga passerte den 25000 søk.Det hadde jeg aldri forventet.Og da vil jeg takke for kommentarer som er kommet.Det er viktig for å gjøre bloggen komplett. En del er jo litt trist lesning som også er viktig å få med ,jeg håper det går bra med dem har det tungt.
I dag var det ny cellegift behandlingen virker og jeg har det bra.
Det har vært et år med noen nedturer men flest oppturer.
Begynner å merke litt til bivirkninger litt dårlig smakssans føler at det stopper opp og på en måte tidlig metthetsfølelse.Jeg prøver å spise oftere og føler at jeg får i meg nok mat vekta går ikke ned i allefall.
I går var min datter og klippet håret mitt helt kort fordi det beynte og falle av.
I dag har jeg tenkt på Lillebjørn  Nilsens tekst i låta feriekolonien,
med trillrund skalle som er klipt en gang for alle.
Nå er det to behandlinger igjen så blir det ferie med påsken på Kypros det blir bra.

Willy