søndag 30. desember 2012

GODT NYTTÅR

Da var jula over og vi går snart inn i er nytt år.
Like før jul kom det nissebesøk fra jobb,han hadde med seg ost, spekepølse, øl og Aquavit .Blomster kom det dagen etter,overraskelsen var stor gjengen på jobb slutter aldri og overraske.To dager etter nissebesøket kom en fra et annet team på jobb også med blomster.Jeg ble rørt flotte folk på jobb, og dit skal jeg tilbake.
Vår sønn kom hjem fra Oslo 20.12 trivelig, og dagene før jul var ganske rolige noen turer i byen og drukket kaffe med broderen og kona .Var i kirka og hørte barnebarnet synge på juleavslutning for skolen.
Jula startet med julegrøt på lillejulaften datter mi fikk mandelen og dermed marsipangrisen.Om kvelden fikk vi julegaven fra barna. Blurayspiller og en dvd film.
De hadde funnet fram gamle super 8 filmer som jeg hadde filmet på 70 tallet b.l.a. fra brylluppet vårt.Dette hadde de fått spilt over til dvd vedig overraskende og artig.
Julaften feiret vi hos fruens søster med familie,svigermor var også der.En kjempefin kveld.
Fredag hadde vi vår tradsjonelle romjulsfest med venner som vi har hatt i minst 10 år.Like trivelig som alltid.
Formen har vært litt opp og ned i jula.En del smerter og litt bruk av morfin, men mange gode dager.Vurderte en stund og prøve å få fremskyndet cellegift oppstart men formen er så pass bra at jeg venter til den 14.01.
Ønsker alle et godt nyttår.

Willy

torsdag 13. desember 2012

Snart jul

Nå har jeg vært hjemme fra jobb i ca 14 dager å det har vært greit,formen har vært varierende men de tunge smertene har holdt seg borte.Det er litt merkelig men ikke mer enn en dag eller to så har jeg liksom glemt dem.
Jeg var i begynnelsen av desember på profo møte,der ble det snakket om den nye typen cellegift Jevtana som har vist gode resultat men den er veldig dyr å det er ikke alle sykehus som har den.
Ellers så er jeg i godt jule-modus jeg er veldig glad i jula å ser fram til den og da vil jeg benytte anledningen til å ønske alle ei riktig god jul og takk for kommentarene.

Willy.

torsdag 29. november 2012

                  NY KONTROLL MED SKJELETTSCINTIGRAFI.

Tirsdag var jeg å tok blodprøver å fikk skjelettrøntgen .Onsdag time hos legen.Det som kom fram var vel ikke særlig oppløftende,legen kunne fortelle at spredningen var stor, nå til hele skjelettet.Vi fikk se bildene og det var veldig svart langs hele ryggraden opp til hodet ellers så var det flekker i hodet og rundt i kroppen.
Legen mente vi måtte starte opp med cellegift igjen mens jeg ønsket å starte etter jul slik at jeg får nyte julematen og det som følger med,noe som han mente gikk greit.Prøveresultat viste nå at PSA var steget fra 30 til 59 og ALP fra389 til 611.
Jeg er nå sykemeldt fram til neste kontroll 14.1 da jeg også starter på cellegift.
Formen er ikke like bra som før, jeg fikk en smell i ryggen på fredag å jeg måtte ta mye smertestillende men legen mente at det ikke var kreftsvulster som presset på nerven men smertene kom på nesten samme måte som de jeg tidligere fikk i hofta.No får jeg bare slappe av hjemme å nyte jula.
Jeg kommer sikkert  til å  savne jobben og folka der.Satser på å komme meg på julebord på lørdag.
Målet er å komme meg tilbake på jobb i januar.

Willy   

tirsdag 20. november 2012

Hei igjen.
Dette kom i litt feil rekkefølge.Skulle publisere intervjuet etter mitt innlegg men det går vel bra.Så det ble 3 innlegg i dag med denne opplysningen.

Hilsen igjen fra Willy som er langt unna og være datakyndig.

Artikkel om Movember-aksjonen

Blogger om livet med prostatakreft

Sammen med «Movember»-aksjonen setter Willy Jensen fokus på prostatakreft gjennom bloggen sin.

Tekst: Marte Marie Frisell



­ – Det gis vanligvis ikke mye oppmerksomhet eller penger til prostatakreft, så at det settes fokus på sykdommen betyr veldig mye for de som er rammet, sier Willy Jensen. Han vet hva han snakker om. I fire år nå har han levd med den alvorlige diagnosen; prostatakreft med spredning til skjelettet.

– Det var skummelt. Jeg fikk prognosen om halvannet år igjen å leve, men nå har det gått fire år, og jeg er fremdeles i arbeid, forteller Jensen.



Viktig med åpenhet

Han mener det er viktig å snakke om sykdommen, som faktisk rammer én av åtte norske menn. Det er noe av grunnen til at han startet bloggen «Å leve med prostatakreft».

– Kreft kan jo skremme vannet av folk, men det er ikke alltid like dramatisk. Jeg ønsker å fortelle andre at det går an å ha et godt liv tross sykdommen, forteller Jensen.



I bloggosfæren kjenner han ingen andre som skriver om prostatakreft, og mener det er synd. Han tror det tyder på at menn kvier seg for å snakke om sykdommen.

­– Det er vel typisk mannfolk å låse seg inne, og bli feige, sier Jensen. Selv har han vært åpen om diagnosen både hjemme, på jobb og på nettet.

– Man skal ikke være redd for å prate om dette!



Gir håp

Men de siste årene har det skjedd mye. «Movember» engasjerer flere hundre tusen over hele verden i kampen mot prostatakreft. Konseptet går ut på at menn skal la barten gro gjennom hele november, og på Movember.com samles det inn penger. Og det er ikke snakk om litt – i fjor samle bartene inn mer enn 718 millioner kroner på verdensbasis, og i skrivende stund har nordmenn donert 800 000 kroner til nettstedet.

– Det er helt fantastisk, mer er det vel ikke å si om det, konstaterer Jensen. Han tror mange får håp og trøst av det store engasjementet. Selv ønsker han det kan bidra til å finne noe som stopper sykdommen.



Store summer til forskning

Pengene som samles inn på Movember.com fra Norge går til Kreftforeningen, som videre gir midlene til forskning på prostatakreft. Akkurat nå jobbes det blant annet med å finne et bedre diagnoseverktøy.

– Da vil vi kunne bestemme om en person har en aggressiv eller en mindre aggressiv krefttype. Dermed kan vi gi rett behandling, forklarer spesialrådgiver i Kreftforeningen, Trine Nicolaysen Dahl. Per i dag får mange pasienter betydelig sterkere behandling enn de har behov for.



Dahl mener det vil komme veldig mye positivt ut av midlene fra movember, og tror kampanjen har kommet for å bli.

– Det er en veldig morsom måte å fremme et budskap på. Her i Kreftforeningen går alle rundt med bart, avslører hun.
                        KANSKJE CELLEGIFT IGJEN.

Jeg var på sykehuset i går å fikk Zometa og Eligard.Da fikk jeg vite at en av prøvene ALP  er steget mye ,bortimot doblet seg.Kona synes formen min er litt slakkere noe som jeg ikke merker så mye til. Kona ba meg om å få sjekket dette.Nå skal jeg få innkalling for å ta bilder av skjelletet å vurdere eventuell oppstart av ny cellegift.Det var ikke i mine planer men vi får se,jeg er relativt smertefri ennå å bruker ikke noe smertestillende.
I mellomtiden har det ikke skjedd så mye.En journalist student kontaktet meg for intervju om movemberaksjonen i forbindelse med en skole oppgave.Det syntes jeg var greitogjeg har fått tillatelse til å legge den ut på bloggen.Vi skal prøve å håper det går bra.Ser fram til helga da skal vi på teater med venner og etterpå skal vi ut å spise.Søndag er det cup finale,får håpe at TIL vinner.


Willy.

søndag 28. oktober 2012

                                OM BEHANDLING OG BESØK PÅ VARDESENTRET

Takk Linnea for kommentaren,så bra at du synes at morfars blogg er fin.
Mandag 22.10 var jeg på sykehuset å fikk Zometa,der kom jeg kom jeg i prat med en mann som hadde samme diagnose som meg.Det jeg fikk høre var at han hadde ikke samme behandling som meg,han fikk ikke Zometa som jeg har fått i to år nå.
Zometa hadde min kone lest om og vi møtte en på Montebello som fikk det
.Zometa skal styrke skjelettet og redusere mengden kalsium i blodet.
Min kone leste om forskning som viser større overlevelse og reduksjon av svulster på brystkreft pasienter med spredning,de mener også kan virke på prostatakreft med spredning.Da vi kom tilbake fra Montebello tok vi opp med legen om ikke dette kunne være noe for meg, noe han syntes var en god ide.Jeg har tro på at denne behandlingen har hjulpet meg.
Etter behandling mandag var  jeg på vardesentret,et støttesenter for kreftrammede og pårørende i regi av kreftforeningen og unn.
Det var intressant å se hva de driver med,der kan man møte mennesker i samme situasjon.Man kan få informasjon om det meste, de arangerer turer og fysisk aktivitet og gir juridisk rådgivning og mye mer.Vardesenter finnes i Oslo Trondheim og Tromsø.Da jeg var innom ble jeg veldig hyggelig  motatt av Janne hun disket opp med kaffe og kake og jeg fikk mye informasjon,det jeg fikk se å høre virket veldig bra så jeg vil anbefale dette.
På lørdag blir det fire år siden jeg fikk diagnosen,og hvem skulle tro at jeg sitter her i den gode formen.

Willy.   
 

søndag 21. oktober 2012

                                           VINTEREN NÆRMER SEG

Nå er vinteren på gang det er kommet sne langt ned i fjellet.Vinter dekkene skal jeg  få lagt på på mandag.Jeg leverer bilen inn når jeg har vært på sykehuset å fått zometa.Ellers går dagene som vanlig, i helga var vi invitert på middag hos gode naboer der det ble servert ørret som  fruen i huset hadde fisket og som gubben laget til, sånn er reglan.Det ble en trivelig men laaang kveld med nydelig mat og trivelig selskap,det ble vel egentlig morgen.Formen den bare holder seg god,jeg er på jobb hver dag å det går veldig bra.Jeg var hos tannlegen å fikk midlertidige tenner de synes jeg ikke noe om,deligger mest og slenger i munnen,men kanskje det ordner seg til uka,håper det

Willy

søndag 7. oktober 2012

                                                  EI LITA OPPDATERING

Nå er det gått 2 uker siden siste kontroll og formen er fortsatt fin,og jeg tror at formen skal holde til over jul og at jeg får med meg både  julemat og alt dertil før jeg starter på ny cellegift.Onsdag var jeg hos tannlegen og fjernet 2 fortenner og skal få  nye som implantat,inntil videre må jeg klare meg med de tenner jeg har,eller jeg får ta med meg det barnebarnet mitt sa, morfar du er så søt når du mangler tenner framme mens jeg mest ligner på Canadiske ishockeyspillere det er den positive måten å se  det på .Ellers så har høstværet vært veldig bra nå i det siste.

willy

tirsdag 25. september 2012

                                                     ETTER KONTROLL

En uke er gått siden vi kom hjem å jeg er tilbake på jobb å det går veldig bra.Kristin og Mona datter mi sørger for at jeg får i meg sunne ting.
Jeg var på kontroll mandag å vi var veldig spent på prøveresultatene og de var ikke så ille PSA hadde gått opp fra 29 til 30 og ALP var det litt værre med den hadde gått opp fra 112 til over 300 å det er ikke fullt så bra.
Legen min likte å høre at formen min er så bra å at jeg ikke bruker noe smertestillende,iritasjon som jeg har i hofta er ikke blitt værre og den hovne foten har fått sin normale form.Jeg må jo berømme kreft avdelingen i Tromsø i alle ledd for den gode behandling som jeg har fått,de har vært veldig flink med meg.
Nå skal jeg ikke på kontroll før i januar men hvis noe forandrer seg er det bare å ringe.
Jeg tenker stadig over hvor bra jeg har det,noe som jeg egentlig ikke husker at jeg gjorde mens jeg var frisk,da var det mer en selvfølge.
Jeg tenker på de som sliter  å har smerter håper dere klarer å samle styrke til å stå på.

Willy.

søndag 16. september 2012

                                             HJEMME FRA KRETA
Der var vi hjemme fra en helt topp ferie i Rethymno.Vi bodde  på 5 stjernes hotel med sjampagne til frokost og en buffet som jeg aldri klarte å komme igjennom.
Dette er jo helt meg eller skal jeg si slettes ikke meg eller som kona sa te deg  du er blant dannede folk.Servicen på hotellet var helt topp med et veldig hyggelig personale,ellers kunne det virke litt stivt for oss som ikke er vant til det.
Vi var ute på et par turer ellers var vi mye å gikk i gamlebyen som vi er veldig glad i en god del tid ble brukt på stranden og ved  bassenget.
Det har vært en fantastisk fin ferie og formen er kjempe bra.
Mandag 24 skal jeg til ny kontroll og det blir jo veldig intressant,jeg har ikke tru på noe ny oppstart av cellegift  når formen er så god.

Willy. 

torsdag 30. august 2012

                                       
                                              NÅ REISE VI TIL KRETA

Nå er det 2 dager til vi drar til Kreta,jeg har vært reiseklar i flere uker å gleder meg veeeldig.
Formen er fin jeg kjenner litt gnaging i hofta men bruker fortsatt ikke noe smertestillende,jeg tar med meg så jeg har vist jeg får bruk for det.
Jeg var mandag å fikk Zometa og Eligard på sykehuset og da med klar beskjed fra fruen om å få svar på prøvene som ble tatt for en måned siden,og de viste da at en av de hadde for høye verdier.Dette har vist med den hovne foten å gjøre og muligheten for blodpropp,prøven heter P-D-Dimer og normalen er0,5 og jeg hadde 1,2 så jeg ble sendt for å ta ny prøve og den viste 1,3 men det er vist ikke noe dramatisk i det.
Jeg har vært å kjøpt støttestrømper for å ha på flyet.
Ellers så passer fruen på at jeg får i meg MBG og mye grønnsaker,min datter kom med grønn yogi te som er energigivende og som det sies  ha en gunstig virkning mot kreft og den er kjempegod på smak.
Nå kommer det ingen innlegg på 2 uker mens jeg koser meg i sola.
Takk for kommentarer.

Willy.

torsdag 16. august 2012

                            EI LITA OPPDATERING

Nå har vi vært hjemme i snart 3 uker.Dagene går sin vante gang formen er fortsatt veldig bra selv om det er begynt og murre litt i hofta på begge sider,men jeg er ikke i nærheten av å ta noe smertestillende.
Den 6 august hadde vi 35 års bryllupsdag som vi feiret den 4 vi var ute å spiste. Senere på kvelden var vi og hørte på musikk et band bestående av gamle Tromsø musikere,en fin kveld ,vi var hjemme ved 2 tida om natta.Deretter sov jeg nesten hele søndagen.Nå skal vi jobbe i 2 uker så blir det ferie i 2 uker på Kreta.Gleder oss til det.

Willy. 

mandag 30. juli 2012

                                              HJEMME FRA FERIE

Torsdags kveld var vi hjemme fra ferie på østlandet vi har feriested der. Dette har vært ordentlig familie ferie med barn, barnebarn og søstra til kona med mann og barn.Svigermor var en del der også.  Det har vært en ferie med litt  mye jobbing,jeg følte vel litt at jeg ikke klarte å henge med på tempoet men det var også tid til sosialt samvær.Vi hadde besøk av venner fra Tromsø en dag.
Været var vel så som så men litt mye regn.Vi har vært mye på handling over grensa og vi var på travbanen på Mysen ingen ble rik, men søkkanes artig var det.
Bading ble det ikke fra min side enda temperaturen i vannet lå på 18 til 22 grader,jeg begynner vist å bli litt pysete.
Formen eller hverdagsformen er bra.I dag var jeg på sykehuset å fikk Zometa og da fikk jeg samtidig snakket med lege,jeg har hovnet ganske mye i en fot og samtidig hatt en del svimmelhet.Det ble tatt blodprøver som jeg får svar på senere.Legen mente det kunne være bivirkninger etterstråling og cellegift så vi får se når prøve svar kommer.

Willy 

søndag 1. juli 2012

                                                     
                                                         OPPDATERING

Nå har det gått snart tre uker siden siste cellegift kur å kroppen den er veldig bra,så bra at jeg er mest bare en mann med diagnose.Kona er ikke helt enig når jeg sier veldig god form hun sier jeg er litt slapp men jeg føler meg mye bedre enn tidligere å håper det varer lenge.
Jeg fikk profobladet denne uken og der sto en artikkel om en ny behandling som er livsforlengende.Zytiga som er hormonbehandling og Jevtana=cellegift og Alparadin og systematisk stråle behandling som har bra resultat så det skjer noe på denne typen kreft
Ellers så er vel ønske om å gjøre saker og ting som hobbyer fiske dra på besøk større enn tiltakslysten men det blir sikkert bedre.
Om en ukes tid drar vi på ferie til østlandet å håper på bedre vær enn det har vært her nord.
Takk for kommentarer å ha fortsatt en god sommer.

Willy

tirsdag 19. juni 2012

                                                        NO  E DET FERIE


I dag var jeg til kontroll og fikk prøveresultatet og de var bra,PSA  var gått ned til 29 og ALP 112 så nå får jeg ferie fra cellegift ut hele sommeren.Kristin sover dårlig natta før kontroll men ho er veldig lettet nå og jeg gleder meg til å få smakssansene i orden å bli kvitt kvalmen.
En ting som jeg har lurt på er om det er mange som leser bloggen med samme diagnose og hvor lenge de har gått på cellegift.Det kunne være fint å få noen kommentarer på det,jeg har nå snart 6000 søk  på bloggen så det er kanskje noen med lik diagnose.
Nå ser jeg frem til sommeren å må jo håpe på noen fisketurer i fjellet.Det blir vel ikke så veldig mye skriving i sommer men jeg skal prøve og oppdatere når noe skjer og så ønsker jeg alle en god sommer og håper dere ser minst like opptimistisk på den som jeg gjør.


Willy

tirsdag 12. juni 2012

                                                  5 OG SISTE

Der var siste kur gjort i denne omgang,formen holder seg fin.En del bivirkninger er der men det er ikke så galt.Natta etter cellegift fikk jeg ikke sove og med 24 timer våken ble det ingen jobb i dag og det liker jeg dårlig men men.Om en uke skal det taes prøver og jeg skal til lege på kreft pol da får jeg vite hvor lang pause jeg får før det skal taes nye prøver.
Uka som gikk var kjempe fin med bursdags feiring på Sommarøy ei perle ut i havgapet her var det grilling og bursdagssang og høy stemning til  til langt på natt fra fredag til lørdag i lag med gode venner.Søndag fortsatte feiringa sammen med nevøen min som ble 14 år.Familie og venner var her.   


mandag 4. juni 2012

                                                                 NR 4 AV 5

Der  var nr 4 av 5 kurer gjort unna.En igjen og så håper jeg på en  laaang ferie.
Formen er fortsatt veldig bra.Bivirkningene av behandlingene kommer litt sterkere men er fortsatt ikke noe veldig problem.
Uka som gikk har vært begivenhetsrik  med en veldig bra konsert med Kim Larsen, Jørn  og Steinar varmet opp.I helga var det et veldig rabalder med,helikopter med skarpskyttere i rett utenfor stuevinduet her måtte man være forsiktig med bråe bevegelser Hillary Clinton var på besøk , byen var full av bevepnet politi.
Ellers er godværet kommet til nord Norge og det var på tide.
Etter behandling idag dro jeg på møte i PROFO der møtte jeg en trivelig gjeng som hadde mye å prate om i forhold til sykdommen.Dette er møter som mange fler burde stille opp på ,det er mange som kan ha bruk for dine erfaringer og hvis du ikke liker å snakke kan man jo lytte og kaskje få noen erfaringer.
Takk for kommentar Ole jeg har vel erfart noe av det samme.

Willy

onsdag 30. mai 2012

                             NR 3 AV 5

Nå har jeg vært hos damen å fått kur nr 3 og der var det mye folk, det hoper seg etter lang helger.Men det gode humøret det beholder dem midt istresset.
Formen min er fortsatt fin og jeg er helt smerte fri.
I går gjorde jeg det samme som jeg gjorde for en tid tilbake,jeg tok sove medisin om kvelden etter behandling og det samme gjentok seg som sist,natta ble helt kaos,en kropp som bare ville være i bevegelse og et sinn som vil sove.
Nei det ble ingen jobb i dag så nå håper jeg at jeg har lært.
Nå har jeg to behandlinger til  og så ferie? bivirkningene er heller ikke så gale som de har vært tidligere så jeg er veldig fornøyd.
Nå går vi å gleder oss til konsert med Kim larsen på torsdag,det er meldt seks grader men det er jo plussgrader det kommer sikkert til å bli bra.
Etterpå er det planlagt vin og pizza her siden vi bor rett ved siden konserten.

Willy
 

mandag 21. mai 2012

                                                   KUR NR 2 AV 5

Da var andre kur gjort formen den bare holder seg god.Noe av bivirkningene er tilbake men det er bare småtteri jeg er fortsatt helt smertefri og det er veldig bra.
Vi har hatt en kjempefin 17 mai med nydelig vær å var ute å så barnebarnet i skoletoget og ellers gjort alt som hører dagen til.
Har ikke gjort noen nye oppdagelser på helsebringende mat men kommer jeg over noe vil  jeg skrive det.
Det er vanskelig å finne nye ting hver gang så det blir å skrive hvordan vi har det og samtidig håpe at andre kan få inspirasjon til å se lysere på dagen.
Ellers takker jeg for kommentarer som jeg har fått.

Willy.

tirsdag 15. mai 2012

                               HJEMME IGJEN

Fem dager går fort når man har det fint.Vi har vært i Krakow det var en fin by.Vi bodde på et fint hotell i nærheten av gamlebyen.Godt vær med opptil 30 gr i 3 dager og 2 dager med 10 gr og regn.
Vi var hjemme søndag kveld.  Mandag morgen var det oppstart  på cellegift 5 nye behandlinger,satser på at det går greit.Jeg var litt sliten etter siste kuren ,men nå er jeg i god form med smakssanser i orden og ellers helt topp.
Så får vi se hvor lenge den gode formen varer.

Willy

mandag 7. mai 2012

                                      EVALUERING ETTER 12 UKER

Det har vært evaluering og resultatet er veldig bra ALP er gått ned fra 186 i forrige runde til 150 det er på normalen.PSA er gått ned fra 48 til 36 så nå er det pause til 14 mai,formen er fin og det er bare å gjøre seg klar til Krakow turen det tror jeg blir bra,vi gleder oss veldig.Det blir godt å komme seg bort i fra dårlig vær å litt sein vår.
Kona var veldig spent på resultatet så hun er også fornøyd.
Bloggen som jeg skriver har nå passert 2400 søk det synes jeg er veldig bra,det er søk i fra hele verden land som Egypt,USA,Tyskland,Russland med fler.
Dette er muligens den eneste  bloggen som er oppe å går på denne type kreft.
Nå tror jeg det er veldig mye andre part i forhold som er inne å søker.  For dem er det god anledning å gå inn på kommentarer å fortelle litt om hvordan de har det , det samme gjelder dem som lever med kreft.
Jeg vet bare at kona har en del angst i forhold til dette og det kan være bra å lese hvordan andre takler det. 

Willy.

torsdag 3. mai 2012

                                                   EN OG EN HALV UKE ETTER

Nå er det gått en og en halv uke siden siste cellegift,formen er i dag mye bedre enn bare for to dager siden.
Den siste reaksjon på kuren var nok den tøffeste,den satt lenge i kroppen men nå går det veldig bra.
I det siste har vi faktisk vært litt i bevegelse det vil si vært litt på besøk og var på byen kvelden før første mai,da var vi på Skarven der det var et band som spilte kjempe musikk,rett og slett en kjempe kveld.
I morgen skal jeg å ta prøver som jeg får svar på om 4 dager og det blir spennende.
Kristin kona mi hun leter fortsatt etter gode tips om mat medisin diverse og fant i KK.Kvinner å klær en notis om at oregano er veldig bra mot kreft,det får kreftcellene til  å begå selvmord,det hørtes veldig bra ut for meg som er veldig glad i oregano.
Ellers er det kommet en kommentar i fra Ole som forteller at jern ekstrakt med navnet Floradix formula selges på apotek i helsekost er veldig bra for og bedre blodprosenten.
Takk for tipset den skal testes.

Willy

onsdag 25. april 2012

                                             PAUSE I BEHANDLING

Nå er siste behandling med cellegift i denne runden gjort unna og det er pause i allefall til 14 mai og bra er det.Jeg har vel vært litt mer sliten nå men det kan jo være at jeg øyner en pause.
Den 7 mai får jeg svar prøver som jeg skal ta et par dager tidligere og da får jeg høre hvordan behandlingen har virket.Nå for tiden spiser jeg mer jernholdig mat sammen med c vitamin det øker jern opptaket,blodpølse med blåbærsyltetøy eller paprika og leverpostei med paprika er fin mat for å øke blodprosenten som ofte faller ved cellegift behandling.
Ellers  så er formen ganske bra jeg er helt smertefri er fortsatt i arbeid det synes jeg er ganske fantastisk ut i fra der jeg var for en tid tilbake.
Nå ser jeg bare frem til å bli kvitt alle bivirkningene å kunne nyte et måltid mat og kanskje ta seg ei øl det blir bra.
No vil æ si takk til dem som komenterer og kom gjærne med spørsmål hvis det er noe som dere lurer på

tirsdag 17. april 2012

                                         NY OPPDATERING

Nå har jeg hatt fire nye behandlinger med cellegift og har ei behandling igjen i denne omgang.Veldig mye bivirkninger verst har søvn problemene vært,jeg blir veldig høyt gira de første 2 dagene så slakker det av utover uken og jeg blir veldig sliten.
Det kommer av kombinasjon cellegift /kortison.
Jeg prøvde med sove tabletter første natta etter cellegift men det slo gærne veien,cellegift kuren dro meg opp og sove tablettene ned,jeg fikk slettes ikke sove,det gikk 2 dager før jeg fikk kroppen i balanse.I natt var det på samme viset men jeg tok ikke sove tablett,er spent  på hvordan natta i natt blir.
Mandag er siste behandling og da har jeg pause til 14 mai i forbindelse med Krakow tur.Jeg snakket med lege i går jeg var litt nyskjerrig på hvor lenge cellegifta vil virke da fikk jeg vite at noen har ingen virkning noen har god virkning,på meg har den hatt serdeles god virkning og det er mulig den kan virke over et år.
Nå er det kommet en tablett som kan gi noen ekstra tid men det er etter cellegift.
Jeg kommer tilbake etter siste behandling mandag.
Skriv gjerne komentar eller spørsmål.

Willy

mandag 9. april 2012

                                 ETTER PÅSKE
Nå er jeg startet med  ny kur cellegift.Jeg har hatt 2 behandlinger og den tredje tar jeg imorgen 10/4 og så har jeg to behandlinger og så får jeg pause.Påsken har vært stille og rolig,har ikke sprudlet av energi så vi har holdt oss til teltet.
Bivirkningene er tilbake som før er litt lei alle turene til sykehuset,det eneste som gjør det hyggelig er å treffe damene på kreft de er helt fantastisk.
Kona har vært litt små irritert på meg fordi jeg ikke har vært flink nok å spise næringsrik mat,det har vel vært mest marsipan men det er jo påske.
Nå er den over så jeg får vel ta meg sammen.
Påska startet med dårlig vær men på lørdag lysnet det med sol på altanen og om kvelden fikk vi besøk av gode naboer vi ble sittende læææænge men det var en kjempetrivelig kveld

På tampen tar jeg med en oppskrift som skal kunne minske PSA.
350 Gr renset  hvitløk som man kverner i kjøkkenmaskin. Blandes sammen med 2,5dl akevitt  som blir til en tykk deig. Denne har man har i ei skål med mat papir over som settes i kjøleskapet i 20 dager.Da er deigen blitt grønn på farge og saften presses ut av deigen på et sylteglass.Dette skal være nok til 2 måneders forbruk.En liten teskje tre ganger daglig  morgen middag kveld.

PS.Jeg har prøvd denne og den kom rett opp igjen. Kroppen sa fra om at gjør du dette en gang til kommer både hue og innvoller til å gå med i skåla.
Jeg venter litt å ser om jeg får motet tilbake.Denne oppskrifta kommer fra  profo sitt blad og det er vist noen som  bruker denne. Lykke til.
                Willy

 

lørdag 24. mars 2012

                                         GODE RESULTAT
Det var bra å få resultatet fra siste prøvetaking.Kona har hatt et høyt spenningsnivå den siste tiden og jeg var selvfølgelig spent selv også.
Møtet med legen ble svært positivt.Prøvene har bedret seg betraktelig PSA har sunket til 48 ALP som viser utvikling av metastaser i skjellet har sunket fra 556 i februar til 186.Normalen er 35 -107.Det viser jo at cellegifta virker.
I løpet av uka med pause begynner kroppen å komme i normalt gjenge,smakssansen er så smått tilbake.Håret har jeg beholdt men merker at det løsner.
Nå blir det 5 nye uker med cellegift og det blir spennende å se om den positive utviklingen fortsetter.
I går ettermiddag ringte det på døra og det var naboene i første som kom med blomster,da de viste at formen hadde vært dårlig i det siste.Det var veldig koselig.
Formen er fin nå og vi ble invitert ned på kvelden.Vi hadde en koselig kveld tok noen glass vin og det tålte jeg bra.
I kveld skal vi i 40 års dag til min niese.

Willy.
 

søndag 18. mars 2012

                                               NY UKE
Nå har det gått en uke siden siste cellegift skal nå ha en uke uten.Formen har ikke vært så bra i helga.Jeg har blødd mye neseblod de siste dagene også ei bivirkning.Det blir spennende å se hvordan neste uke uten cellegift blir.Fredag 23.3 får vi svar på om det har vært noen virkning av cellegifta.
Vi har nå bestilt oss tur til Krakow i mai håper at formen er slik at den kan gjennomføres.
Kommer tilbake med nytt innlegg etter lege kontroll.
Willy

mandag 12. mars 2012

                 CELLEGIFT
Nå har jeg startet på cellegift Taxotere.I dag var min femte kur som jeg har hatt hver mandag.Skal ha en ukes pause.Da jeg startet kuren var PSA steget til 103 og formen var dårlig.Legen sa at nå måtte jeg starte med cellegift.Har ikke hatt mye bivirkninger får kvalmestillende.Jeg er litt sår i munnen og har mistet en del av smaksansen.Ellers kan man miste håret å få sprukne negler.
Nå blir det spennende å se virkningen av behandlingen og eventuelt  hvor lenge den virker.Er i mye bedre form nå enn før jeg startet behandlingen.
Jeg har vært på kreft avdelingen på UNN hver måned i over et år å fått Zometa,nå er jeg hver uke og det er fantastiske mennesker som jobber der,blir veldig godt tatt vare på.
Hvis noen har spørsmål vil jeg svare så godt jeg kan.Jeg ønsker gjerne komentarer eller hvis noen har tips angående sykdommen kan det komme flere tilgode.
Willy 

søndag 11. mars 2012

                                  LIVET ER BRA
Det jeg tidligere har skrevet kan høres ut som at livet har dreid seg bare om sykdom og medisin,men det er ikke tilfelle.Vi har levd bra.Vi solgte vårt gamle hus,kjøpte leilighet  bor lettvint og fint.
Vi har reist nesten så mye som vi ønsker.Storbyferier,festivaler,konserter og sydenferier.Noen ganger har vi reist alene og noen ganger med venner.I november var vi på ferie i Thailand med hele familien.Hadde en kjempe fin ferie.
Vi har et barnebarn som er 9 år.Var usikker på om vi skulle fortelle om sykdommen vi ville prøve å beskytte henne lengst mulig.Vi ventet over 2 år til det kunne merkes på meg.Tror det var greit å vente.Hun ble litt redd til  å begynne med men tar det greit.Hun spør av og til og jeg sier at jeg får medisin som vi håper skal holde meg frisk lenge.
Jeg er optimist å tror fortsatt  på et bra liv fremover.

torsdag 8. mars 2012

Livet videre


Livet videre har faktisk ikke vært så verst,var nesten smertefri i 2 år men  formen svingte en del. Klarer 50% jobb veldig bra.Kona ventet vel en form for reaksjon at jeg skulle falle ned, bli fortvilet, eller forbannet. Det var hun som fikk det tungt. Jeg så det vel heller den veien at det hjelper ikke å  gå i svart.Jeg føler jeg har det best med å prøve å bygge de andre og det har jeg det bra med,kona sier jeg er flink til det.

Sommeren 2010 sluttet tablettene å virke jeg fikk Zoladex hver tredje måned det er et implantat slik at kroppen slutter å produsere testostron og dermed skal hemme vekst av kreften.Det var en ganske tøff psykisk opplevelse . Etter hvert begynte smertene og øke,jeg måtte bruke en del smertestillende.Jeg fikk også Zometa hver måned for å styrke skjellet og dempe smerter.Fikk stråling mot smerter i oktober 2011 og februar 2012 .Fikk sterke smerter første dag etter stråling men var bra i flere måneder første gang håper at det varer like lenge denne gang.

Med et par bytter av medisin har jeg klart meg uten cellegift til i februar men er nå startet. Kommer tilbake til dette senere.
Prostata-kreftforeningen har vært til hjelp,vi var på et par møter med foredrag og informasjon.Vi får medlemsblad med nyttig informasjon.Via kreftforeningen ble vi oppmerksom på Montebello sentret der vi var en uke på mestringskurs.Det var et fantastisk opphold med trening foredrag av leger og andre eksperter.Vi hadde samtalegrupper for begge parter og ble kjent med andre i samme situasjon. Det var veldig bra. Det var  en tøff men god uke. Om kveldene var det felles middag og underholdning så det ble veldig bra sosialt også. Jeg vil virkelig anbefale dette.

tirsdag 6. mars 2012

Behandling og kosthold

Nå kom tiden for behandling,medisinering. Formen var dårlig veldig slapp.Nye prøver ble tatt PSA steget til 42.Medisin jeg startet med hormon tabeletter virket raskt.PSA sank til 3 og formen kom tilbake.
Via en kollega fikk jeg gode tips fra en med samme diagnose.Granateplejuice 100% kjøpes i innvandrer butikker.NBG superpille for styrking av imunforsvaret.
Kona søkte mye på nettet og i bøker om kosthold.Vi kom fram til tomat ,brokkoli.gurkmeie,karrymat,hvitløk.Tomaten har best virkning hvis den er stekt eller kokt med olivenolje.
Sopp og blåbær.Har hatt tilgang til mye blåbær og blåbærsaft da min kones søster har plukket store mengder til meg.Har spist blåbær hver dag siden i sommer.
Om det er dette som har hjulpet meg til å bevare formen vet jeg ikke ,men jeg tror på det.

søndag 4. mars 2012

Tilbakeblikk



Jeg fikk diagnosen prostatakreft med spredning til skjelletet i november 2008.
Kona jaget meg til fastlege i mars 2008 på grunn av slapphet og dårlig søvn da jeg måtte på toalettet opp til 10 ganger om natta. Fastlegen gjorde en del undersøkelser og det ble etter et par måneder tatt PSA-prøve og den viste en verdi på 13. Jeg ble henvist til sykehuset i juni, kom inn i september og det ble tatt biopsi. PSAen var da 26.
I november fikk jeg resultatet av biopsien det var kreft i alle 10 prøvene. Det var veldig høy gleason-verdi som måler aggressivitet. Den var på 9 på en skala til 10.

Prognosen for denne typen kreft er dårlig. For min del ble det sagt et år til halv-annet. Jeg vet ikke hva jeg tenkte. Kona ble forskrekket over at det var spredning, selv om hun var forberedt på kreft i prostata. Vi fikk det travelt og tenkte at det er mye som må ordnes før jeg rusler.


 Å fortelle familie og venner

Det tyngste øyeblikket var å ringe å fortelle datter og sønn om resultatet. Da randt det noen tårer hos meg. Kona mi hadde det tungt men jeg tror at det er verre å være den andre parten - det er tross alt den som blir igjen. Mine tanker rundt dette er vel og at jeg alt i alt er litt heldig. Barna våre er voksne å klarer seg bra og kona mi er veldig flink og klarer seg veldig godt. Angst er noe som naturlig nok kan følge en slik sykdom. Som jeg nevnte er både kona og barna mine selvstendige og klarer seg fint. Dette i kombinasjon med at jeg ikke er redd for døden tror jeg er årsaken til at jeg ikke har vært plaget av denne angsten. Hvis du klarer å lete fram noen lyspunkter tror jeg det er noe som kan hjelpe veldig.


Kolleger antok at noe ikke var som det skulle. Jeg var slapp og sliten på jobb, og i perioden rett før diagnosen kom var jeg også borte en del timer fra jobb på grunn av legebesøk, prøver osv. Jeg "kjøpte meg forståelse" ved å være åpen om dette, så kolleger fikk vite om situasjonen relativt raskt. Reaksjonen kom i form av en lang navneliste med lykke-ønsker, blomster og Cognac. På nytt ble følelsene satt i sving. Det er en helt fantastisk gjeng jeg jobber med...





Framover skal jeg skrive litt om medisinering, kostholdstips, hvor man kan søke hjelp og mer om mine erfaringer; i håp om at det kan hjelpe noen som er rammet, eller deres pårørende.

- Willy