Her er det pyntet med mengder av nisser og juletreet er kommet på plass.Så her er det skikkelig koselig.I morgen kommer sønnen vår med samboer hjem til jul.Det gleder vi oss til.Jula blir feiret med barn, barnebarn,svigermor og svigerfamilie.
I forrige uke var Kristin på apoteket for å hente Zytiga og fikk beskjed om at de var fri.Det var mangel over hele landet men de var blitt lovet litt i løpet av uka og håpet at de fikk noe..Det er visst problemer med og produsere nok.Jeg hadde bare til noen få dager igjen dermed satte det fart i min datter og sønn.Han satte seg ned med datamaskinen og fant alle apotek i Oslo og prioriterte de som han mente kunne være aktuell.Min datter ringte og det ble treff på Radiumhospitalet sykehus apotek.Resept ble fakset fra sykehusapoteket her og to dager før jeg ble fri kom det melding om at medisinen var ankommet postkontoret.Godt jobbet barn.Jeg skrev på facebook om mangelen på medisin på apoteke.t Da kom det melding fra en facebook venn som var på vei hjem fra feie i syden at hun kunne prøve undersøke om det var mulig å skaffe medisin der.Dette er en person jeg ikke har kontakt med utenom facebook .Jeg måtte spørre Kristin om vi ville tenkt på å gjøre noe lignende.I alle fall helt fantastisk.
Ellers må jeg vel kunne si at formen er bedre enn sist jeg skrev selv om det er jevnt over litt mere bruk av morfin.
Jeg takker for alle kommentarer og gode ord som varmer. Jeg skjønner at det er behov for bloggen og det gjør meg godt.
Ellers vil jeg ønske alle en riktig god jul og et godt nyttår.
Neste innlegg kommer nok ikke før i Januar
Willy
torsdag 19. desember 2013
torsdag 5. desember 2013
LITT MER SMERTER
Akkurat nå sitter jeg og skriver blogg sånn passe sløv og ikke helt smertefri.Jeg har måtte ta litt mer morfin enn jeg gjør til vanlig.Jeg var til kontroll den 25/11 og prøvene var ikke så verst ,ALP var gått ned fra 632 til537 men den er fortsattfor høy.PSA har steget fra 23 til 29 men det var ikke noe dramatisk endring,ellers var blodprosenten på 13,1 og så god har den ikke vert på lenge.Den siste tiden har jeg hatt litt mer smerter så jeg har brukt 5 milligram morfin på natta bare for å klare å sove men jeg har måtte opp om natta åta sterkere morfin.
Jeg befinner meg nok nå i nedover bakke men jeg må no vel klare å komme meg opp igjen.Jeg jobber nå bare 25% og det ser ut som at det er nok,det nærmer seg uføretrygd.
Konami ho Kristin og søstra og datter mi er reist til østlandet for og hente svigermor som skal være hos oss i jula,de skal være borte i 5 dager.Jeg på å komme meg ibedre form til de er hjemme.
For en tid tilbake hadde jeg og Kristin diskusjon fordi jegsnakket om og avslutte bloggen,mitt argument var at den skulle være optimistisk men når man nå møter mer motgang så blir nå det vanskelig,men kona mener bestemt at jeg skal fortsette.En liten opplysning til slutt.
På sukehuset i Tromsø og også i andre byer har kreft foreningen senter det kalles vardesentret som er for pårørende og pasienter der man kan møte folk i samme situasjon og det serveres kaffe kaker og de har også noe somm kalles likemenn det vil si at du kan få møte noen med samme diagnose som deg selv .De arangerer pårørende kurs og har ellers en hel del del andre aktiviteter .Hva er pårørende ,det behøver ikke være nær familie det kan være en god venn eller lignende.
Ha ei god før juls tid.
Willy.
Jeg befinner meg nok nå i nedover bakke men jeg må no vel klare å komme meg opp igjen.Jeg jobber nå bare 25% og det ser ut som at det er nok,det nærmer seg uføretrygd.
Konami ho Kristin og søstra og datter mi er reist til østlandet for og hente svigermor som skal være hos oss i jula,de skal være borte i 5 dager.Jeg på å komme meg ibedre form til de er hjemme.
For en tid tilbake hadde jeg og Kristin diskusjon fordi jegsnakket om og avslutte bloggen,mitt argument var at den skulle være optimistisk men når man nå møter mer motgang så blir nå det vanskelig,men kona mener bestemt at jeg skal fortsette.En liten opplysning til slutt.
På sukehuset i Tromsø og også i andre byer har kreft foreningen senter det kalles vardesentret som er for pårørende og pasienter der man kan møte folk i samme situasjon og det serveres kaffe kaker og de har også noe somm kalles likemenn det vil si at du kan få møte noen med samme diagnose som deg selv .De arangerer pårørende kurs og har ellers en hel del del andre aktiviteter .Hva er pårørende ,det behøver ikke være nær familie det kan være en god venn eller lignende.
Ha ei god før juls tid.
Willy.
torsdag 14. november 2013
LITE FORANDRING
Jeg har nå levd i over fem år med kreft og det tross prognosen som sa et år halv annet.Jeg tror ikke at min hverdags form er mye dårligere enn den dagen jeg fikk diagnosen.Jeg har vært gjennom flere behandlings former og er nå på Zytiga.
Jeg er heldig forde jeg har respondert godt på alle behandlingsformer.Det har riktig nok vært noen harde tak inn i mellom men jeg har altid reist meg igjen.
Nå for tiden har det ikke vært mye smerter og når de kommer har jeg et avslappet forhold til dem,jeg drøyer og ser hvordan de utvikler seg å så tar jeg smertestillende,jeg begynner å bli så vant til dem.
Det er rart og tenke på at ut i fra prognosene så er jeg fortsatt i 50% arbeid,jeg er nok blitt litt mer tynn og skrantete og ganske veik men syns at jeg holder det bra gående.Jeg satt for to dager siden å så på et tv program som heter jakten på lykken,jeg har et veldig enkelt forhold til det,man jakter ikke på lykken hvis ting i omgivelsene går bra så er det ingen grunn til å være ulykkelig da har man bare seg og motivere og den delen synes er enkel.
Denne bloggen er i hovedsak skrevet for folk og pårørende som er havnet i den situasjon med sykdom inn i livet sitt,jeg prøver å fortelle at muligheten er til stede for å kunne leve både lenge og ganske bra er til stede.Ordet kreft kan jo skremme vannet av mange siden det fokuserer så mye på død og lidelse.Utgangspunktet er annerledes for mange typer kreft nå enn det bare var for få år siden.
Ellers må jeg takke kona for at ho duller med meg jeg takker og takk til alle som følger meg på bloggen og veldig bra hvis noen kan bruke det jeg skriver takk for kommentarer.
Willy.
Jeg er heldig forde jeg har respondert godt på alle behandlingsformer.Det har riktig nok vært noen harde tak inn i mellom men jeg har altid reist meg igjen.
Nå for tiden har det ikke vært mye smerter og når de kommer har jeg et avslappet forhold til dem,jeg drøyer og ser hvordan de utvikler seg å så tar jeg smertestillende,jeg begynner å bli så vant til dem.
Det er rart og tenke på at ut i fra prognosene så er jeg fortsatt i 50% arbeid,jeg er nok blitt litt mer tynn og skrantete og ganske veik men syns at jeg holder det bra gående.Jeg satt for to dager siden å så på et tv program som heter jakten på lykken,jeg har et veldig enkelt forhold til det,man jakter ikke på lykken hvis ting i omgivelsene går bra så er det ingen grunn til å være ulykkelig da har man bare seg og motivere og den delen synes er enkel.
Denne bloggen er i hovedsak skrevet for folk og pårørende som er havnet i den situasjon med sykdom inn i livet sitt,jeg prøver å fortelle at muligheten er til stede for å kunne leve både lenge og ganske bra er til stede.Ordet kreft kan jo skremme vannet av mange siden det fokuserer så mye på død og lidelse.Utgangspunktet er annerledes for mange typer kreft nå enn det bare var for få år siden.
Ellers må jeg takke kona for at ho duller med meg jeg takker og takk til alle som følger meg på bloggen og veldig bra hvis noen kan bruke det jeg skriver takk for kommentarer.
Willy.
onsdag 23. oktober 2013
OVERASKELSE
Nå har jeg vært i jobb i snart tre uker og fortsatt går det veldig bra,kroppen fungerer ut i fra forholdene ordentlig bra.Jeg har ikke hatt de tyngste fysiske utfordringene men det får vente.
Den siste tiden har vært litt spesiell i det at vi har mistet flere bekjente nå i det siste og en nær venn av oss har de avsluttet behandlingen på så der går det nedover.Kona har fått litt mer stress symtomer å føler døden på en måte kommer nærmere og er del mer nedfor ,jeg for min del prøver å holde humøret oppe men vet ikke helt hva jeg kan gjøre for å løfte henne.
Ellers så har denne helga vært veldig spesiell,datter min, sønnen min og kona har lurt meg trill rundt da de arrangerte overaskelses fest for meg som forsinket 60 års feiring.Det som skulle være et lite selskap hjemme hos oss var i stedet et svært selskap arrangert i et helt annet lokale med ca 50 gjester og jeg ble lurt dit og ble mottatt med bursdags sang fra alle gjestene.Etterfulgt av tale fra barna. Festen varte til langt utpå morgenen,jeg kommer til å huske den i all fremtid. Det er utrolig å tenke på at ingen har røpet noe i løpet av flere uker.Nå kaller de meg lett lurte Willy på jobb.En ting er sikkert at artig var det. Er takknemlig for alle som gjorde dagen så fin.
Willy.
Den siste tiden har vært litt spesiell i det at vi har mistet flere bekjente nå i det siste og en nær venn av oss har de avsluttet behandlingen på så der går det nedover.Kona har fått litt mer stress symtomer å føler døden på en måte kommer nærmere og er del mer nedfor ,jeg for min del prøver å holde humøret oppe men vet ikke helt hva jeg kan gjøre for å løfte henne.
Ellers så har denne helga vært veldig spesiell,datter min, sønnen min og kona har lurt meg trill rundt da de arrangerte overaskelses fest for meg som forsinket 60 års feiring.Det som skulle være et lite selskap hjemme hos oss var i stedet et svært selskap arrangert i et helt annet lokale med ca 50 gjester og jeg ble lurt dit og ble mottatt med bursdags sang fra alle gjestene.Etterfulgt av tale fra barna. Festen varte til langt utpå morgenen,jeg kommer til å huske den i all fremtid. Det er utrolig å tenke på at ingen har røpet noe i løpet av flere uker.Nå kaller de meg lett lurte Willy på jobb.En ting er sikkert at artig var det. Er takknemlig for alle som gjorde dagen så fin.
Willy.
mandag 14. oktober 2013
PRØVE SVAR
I dag ringte legen å ga meg svar på blodprøver,og de var slett ikke værst.PSA var gått ned til 23 og så lav har den ikke vært på lang tid.ALP hadde også gått ned til 600 noe som er bedre enn tidligere men fortsatt alt for høy,men det viser at Zytiga virker.Nå for tiden har jeg mye bedre dager enn før jeg fikk ny medisin.
Jeg har jobbet en uke å det har vært helt topp.Jeg er helt smertefri åhar brukt Paracet noen få ganger og morfin et par ganger så formen den er veldig bra .I dag var jeg å fikk vinterdekk på bilen,det var vel på tide nå som snøen kryper nedover fjellet og plutselig har vi full vinter her nord.Hvis dere ønsker å lese mer om kreft så er det en godt skrevet blogg adresse er www.kreftsyk.com jeg søkte den opp på Google.
Willy.
Jeg har jobbet en uke å det har vært helt topp.Jeg er helt smertefri åhar brukt Paracet noen få ganger og morfin et par ganger så formen den er veldig bra .I dag var jeg å fikk vinterdekk på bilen,det var vel på tide nå som snøen kryper nedover fjellet og plutselig har vi full vinter her nord.Hvis dere ønsker å lese mer om kreft så er det en godt skrevet blogg adresse er www.kreftsyk.com jeg søkte den opp på Google.
Willy.
onsdag 2. oktober 2013
KLAR FOR JOBB
Nå har jeg vært sykemeldt snart et halvt år og på mandag starter jeg på igjen,jeg tror det skal gå bra.Kroppen kjennes ganske fin ut men jeg får ta det litt rolig i starten.
Vi har netopp vært en uke på Kreta og det var en kjempe fin ferie og fortsatt er jeg nesten helt smertefri jeg har brukt Paracet kun tre ganger den siste tiden så den nye medisinen virker kjempe bra.I neste uke skal jeg å ta prøver å det blir spennende å høre resultatene fra legen,han skal ringe prøvesvarene til meg.
Ellers virker livet ganske enkelt for tiden,kona har det mye bedre nå som formen er så bra.Jeg føler meg veldig sterk til å møte smertene når de kommer,jeg bare konstaterer for meg selv at der starte det på han igjen.
Siden sist jeg var på kontroll har jeg fått brev i fra sykehuset med referat der det var funnet en del flekker på lunger og på leveren,det høres litt annerledes ut enn prikker som legen sa i møte med oss.Legen sa det var for tidlig og fastslå om dette er spredning,men jeg tror at det mest sansynlig er det men det er ikke noe som jeg merker på noen måte.Hvis alt fortsatt går bra skal jeg ikke til lege før 25/11.
Willy.
Vi har netopp vært en uke på Kreta og det var en kjempe fin ferie og fortsatt er jeg nesten helt smertefri jeg har brukt Paracet kun tre ganger den siste tiden så den nye medisinen virker kjempe bra.I neste uke skal jeg å ta prøver å det blir spennende å høre resultatene fra legen,han skal ringe prøvesvarene til meg.
Ellers virker livet ganske enkelt for tiden,kona har det mye bedre nå som formen er så bra.Jeg føler meg veldig sterk til å møte smertene når de kommer,jeg bare konstaterer for meg selv at der starte det på han igjen.
Siden sist jeg var på kontroll har jeg fått brev i fra sykehuset med referat der det var funnet en del flekker på lunger og på leveren,det høres litt annerledes ut enn prikker som legen sa i møte med oss.Legen sa det var for tidlig og fastslå om dette er spredning,men jeg tror at det mest sansynlig er det men det er ikke noe som jeg merker på noen måte.Hvis alt fortsatt går bra skal jeg ikke til lege før 25/11.
Willy.
tirsdag 17. september 2013
ETTER KONTROLL
I går var jeg på kontroll på sykehuset .Jeg hadde en annen lege og jeg får håpe det at det blir han som blir å følge meg opp.
Resultat fra røntgen viste ikke noe forandring i nyrer og ALP var gått ned og det viser vel at den nye medisinen Zytiga virker så det ser jo lovende ut,men det er funnet noen prikker i lever å på lungene men det kan jeg ha hatt lenge,legen kunne ikke fortelle om dette er spredning det var for tidlig.
Ellers er formen veldig god,jeg har brukt smertestillende kun to ganger på de siste tre ukene siden jeg startet med Zytiga.Legen sa at smertene ikke ville forsvinne helt,de ville nok kunne vende tilbake men det betød ikke at medisinen ikke virker,men jeg har veldig bra dager nå.
På lørdag reise vi til Kreta for en uke,det var en tur som var planlagt for ganske lenge siden da formen var en helt annen.Da denne turen ble bestilt regnet vi med at dette kanskje ble min siste tur,men nå kan vi drømme om en ny sommer og nye opplevelser.
Willy.
Resultat fra røntgen viste ikke noe forandring i nyrer og ALP var gått ned og det viser vel at den nye medisinen Zytiga virker så det ser jo lovende ut,men det er funnet noen prikker i lever å på lungene men det kan jeg ha hatt lenge,legen kunne ikke fortelle om dette er spredning det var for tidlig.
Ellers er formen veldig god,jeg har brukt smertestillende kun to ganger på de siste tre ukene siden jeg startet med Zytiga.Legen sa at smertene ikke ville forsvinne helt,de ville nok kunne vende tilbake men det betød ikke at medisinen ikke virker,men jeg har veldig bra dager nå.
På lørdag reise vi til Kreta for en uke,det var en tur som var planlagt for ganske lenge siden da formen var en helt annen.Da denne turen ble bestilt regnet vi med at dette kanskje ble min siste tur,men nå kan vi drømme om en ny sommer og nye opplevelser.
Willy.
tirsdag 10. september 2013
VELDIG BRA FORM
Nå har jeg brukt Zytiga i ca tre uker og det er helt utrolig hvor fort og hvor godt den virker det er vel første gang på et par år at jeg er helt smertefri,og så bruker jeg ikke noe smertestillende verken Paraset eller morfin.Det blir spennende å få prøveresultat,jeg har mest lyst til å si er det mulig.
For en og en halv uke siden var jeg å fikk røntget nyrene etter at jeg har hatt en litt ubehag på venstre side av magen,legen prøvde å kjenne om han fant noe der men det gjorde han ikke,han mente det kunne være muskulært eller forandring i skjellettet.Den 16 skal jeg til kontroll og da får jeg svar samtidig får jeg svar på lever og nyre prøver,den nye medisinen har bivirkning som går på disse organene.
Foreløbig har jeg ikke merket noen bivirkning av den nye medisinen.
Ellers har den siste tiden vært litt trist,en god kollega av meg gikk bort i forrige uke,han hadde samme diagnose som meg,men han hadde ingen virkning av cellegift og Zytiga jeg tenker mye på de etterlatte .
En kammerat av oss er alvorlig syk nå han har kreft en annen type.Det er synd at det ikke finnes behandling som virker på alle.
Jeg og kona prater stadig eller spør oss om vi priser dette nok,jeg er i alle fall veldig heldig som har så god virkning av behandlingen som jeg får.
Willy.
For en og en halv uke siden var jeg å fikk røntget nyrene etter at jeg har hatt en litt ubehag på venstre side av magen,legen prøvde å kjenne om han fant noe der men det gjorde han ikke,han mente det kunne være muskulært eller forandring i skjellettet.Den 16 skal jeg til kontroll og da får jeg svar samtidig får jeg svar på lever og nyre prøver,den nye medisinen har bivirkning som går på disse organene.
Foreløbig har jeg ikke merket noen bivirkning av den nye medisinen.
Ellers har den siste tiden vært litt trist,en god kollega av meg gikk bort i forrige uke,han hadde samme diagnose som meg,men han hadde ingen virkning av cellegift og Zytiga jeg tenker mye på de etterlatte .
En kammerat av oss er alvorlig syk nå han har kreft en annen type.Det er synd at det ikke finnes behandling som virker på alle.
Jeg og kona prater stadig eller spør oss om vi priser dette nok,jeg er i alle fall veldig heldig som har så god virkning av behandlingen som jeg får.
Willy.
onsdag 21. august 2013
NY MEDISIN
Nå var vi ferdig med ferien på østlandet.Det har vært en veldig fin ferie som vi har hatt i lag med en del av familien,vi fikk også vært på konsert og hørt på Joe Coccer og Manfred Mann og det var en knall bra konsert på festningen i Halden.Det var en fantastisk fin dag i byen i det fine været med øl og pizza og en kropp i veldig fin form,men da konserten var over var jeg helt tom så det bar rett hjem til hotellet jeg hadde håpet på et par pils etter konserten men da var det ikke mer å hente.
Ellers så har helsa endret seg litt det er blitt mer smerter å jeg bruker mer morfin det vil si både på natta og om dagen men det er jo ikke store mengden,jeg bruker 10 mg to ganger i døgnet å det er jo ikke mye.
Jeg var til kontroll på mandag da viste prøvene at PSA hadde steget lite mens ALP hadde steget ganske mye.Denne uka startet jeg på ny medisin,Zytiga å det blir spennende å se hvordan den virker.Jeg kjenner to som har fått den og ikke hadde noen virkning av den så dette blir spennende.
Jeg og kona har bestilt oss en ny ukes tur til Kreta i september,vi håper at helsa holder og vi kommer oss avgårde.Dette året hadde vi bestemt oss for å reise mye for vi vet ikke om det kommer til å gå like bra.
Har nå brukt Zytiga i to dager og vet ikke hvor lang tid det tar før jeg eventuelt vil merke noen.Har jo fortsatt håp om å komme i jobb igjen yess yess hvis den virker bra.
Willy.
Ellers så har helsa endret seg litt det er blitt mer smerter å jeg bruker mer morfin det vil si både på natta og om dagen men det er jo ikke store mengden,jeg bruker 10 mg to ganger i døgnet å det er jo ikke mye.
Jeg var til kontroll på mandag da viste prøvene at PSA hadde steget lite mens ALP hadde steget ganske mye.Denne uka startet jeg på ny medisin,Zytiga å det blir spennende å se hvordan den virker.Jeg kjenner to som har fått den og ikke hadde noen virkning av den så dette blir spennende.
Jeg og kona har bestilt oss en ny ukes tur til Kreta i september,vi håper at helsa holder og vi kommer oss avgårde.Dette året hadde vi bestemt oss for å reise mye for vi vet ikke om det kommer til å gå like bra.
Har nå brukt Zytiga i to dager og vet ikke hvor lang tid det tar før jeg eventuelt vil merke noen.Har jo fortsatt håp om å komme i jobb igjen yess yess hvis den virker bra.
Willy.
mandag 22. juli 2013
OPPDATERING
Nå har vi vært hjemme i flere uker å været har ikke vært allverden.Vi har vært ute på en del småturer og det har gått rimelig greit,men jeg har fått litt mer smerter i høyre fot og i ryggen å har vært nødt til å ta morfin.Jeg fikk for noen dager siden brev i fra sykehuset der legen sier at det skal vurderes å søke om å få Zytiga til meg siden zellegift ikke har så god virkning lenger.Det blir jo spennende,dette er jo en veldig dyr medisin så får vi se om jeg får den å neste spørsmål er om den virker det er 50% sjanse for det.
Jeg er fortsatt sykemeldt men jeg håper fortsatt på å begynne i jobb igjen.Neste legekontroll er den siste på en stund med den legen som jeg har hatt hele tiden,han skal ha permisjon så da blir det ny lege,jeg er heldig som har hatt samme lege stort sett hele tiden å forholde meg til og jeg var veldig fornøyd med han.
I tidligere innlegg i bloggen har det vært stilt en del spørsmål så det kan være lurt å gå inn å se på kommentarer for spørsmål og svar og for nye lesere så er det en del tips om mat og drikke som har god helsevirkning lengere tilbake i bloggen.Så hvis noen har spørsmål så er det bare å skrive på kommentarer så er det mulig at jeg eller noen kan gi svar.Ellers såer jo kreftforeningen eller Profo en annen mulighet.
Willy.
Jeg er fortsatt sykemeldt men jeg håper fortsatt på å begynne i jobb igjen.Neste legekontroll er den siste på en stund med den legen som jeg har hatt hele tiden,han skal ha permisjon så da blir det ny lege,jeg er heldig som har hatt samme lege stort sett hele tiden å forholde meg til og jeg var veldig fornøyd med han.
I tidligere innlegg i bloggen har det vært stilt en del spørsmål så det kan være lurt å gå inn å se på kommentarer for spørsmål og svar og for nye lesere så er det en del tips om mat og drikke som har god helsevirkning lengere tilbake i bloggen.Så hvis noen har spørsmål så er det bare å skrive på kommentarer så er det mulig at jeg eller noen kan gi svar.Ellers såer jo kreftforeningen eller Profo en annen mulighet.
Willy.
tirsdag 2. juli 2013
NY KONTROLL.
Nå har vi vært hjemme i fjorten dager å det vært et helt fantastisk vær.Formen er ikke så verst,så fredag for litt over en uke siden fant jeg ut at jeg ville ta meg en fisketur i fjellet,ikke lange turen ca 2 km hver vei.Jeg pakket å dro avgårde,jeg hadde ikke gått mer enn et par hundre meter at jeg fikk svar på at det jeg trodde var god form var noe helt annet,jeg kom fram fikk fisket litt men var ganske sliten og turen hjem var ikke bedre,jeg var så sliten at jeg hadde store problemer med å komme meg tilbake til bilen så nå må jeg bare trene litt så vil kanskje ting bli bedre å det vil forhåpentlig bli en ny tur.
I dag var jeg til lege kontroll å vi fikk svar på prøver som jeg egentlig ikke skulle ta men etter at jeg havnet på sykehus siden forrige kontroll ba vi om å få tatt prøver.Prøvene var ganske lik de forrige men ALP fortsetter å stige å hadde steget fra 463 til 699 og normalen er 150 så den har steget ganske mye.
Jeg har ikke mye smerter og slipper å bruke noe tyngre medisin,nå bruker jeg kun paracet 4 ganger om dagen.
Nå skal jeg til kontroll 16/8 og da får vi se hva som skjer i forhold til behandling siden cellegift virker dårligere nå.
Jeg fikk spørsmål under kommentarer fra en med samme diagnose som meg om det trenges egen forsikring hvis man blir dårlig i utlandet å må sendes hjem,eller om vanlig reiseforsikring dekker dette.Vi har aldri tenkt på dette så hvis det er noen som vet eller kan noe om dette så er vi takknemlig for svar.
Willy.
I dag var jeg til lege kontroll å vi fikk svar på prøver som jeg egentlig ikke skulle ta men etter at jeg havnet på sykehus siden forrige kontroll ba vi om å få tatt prøver.Prøvene var ganske lik de forrige men ALP fortsetter å stige å hadde steget fra 463 til 699 og normalen er 150 så den har steget ganske mye.
Jeg har ikke mye smerter og slipper å bruke noe tyngre medisin,nå bruker jeg kun paracet 4 ganger om dagen.
Nå skal jeg til kontroll 16/8 og da får vi se hva som skjer i forhold til behandling siden cellegift virker dårligere nå.
Jeg fikk spørsmål under kommentarer fra en med samme diagnose som meg om det trenges egen forsikring hvis man blir dårlig i utlandet å må sendes hjem,eller om vanlig reiseforsikring dekker dette.Vi har aldri tenkt på dette så hvis det er noen som vet eller kan noe om dette så er vi takknemlig for svar.
Willy.
mandag 17. juni 2013
FERIE OG 60 ÅRS FEIRING
Der var vi hjemme fra ferie,en ferie som har vært helt fantastisk med fin feiring av bursdagen min i lag med familien 8 stk.Dette hadde familien ordnet veldig bra,vi hadde middagen på Palacio de corino ei lita perle av et hotel i gamlebyen i Rethymno som vi har bodd på før.
Vi ble veldig godt tatt i mot å betjeningen kom inn med kake og sang bursdagssang og jeg fikk i gave fra familien en Bouzoki et Gresk musikkinstrument som jeg i alle år eller minst 20 år har gått å sett på når jeg har vært i Hellas.
Formen har vært fin å jeg har kuttet ut morfin,jeg har fått matlyst igjen å har gått opp 3 kg i ferien.Før ferien var jeg så tynn at jeg hadde bare ei stripe i pyjamasen nå begynner det å nærme seg to litt overdrevet.
Jeg må bare si at de har gjort en god jobb med å få meg på bena igjen,så en stor takk til kreftavdelingen på unn.
Nå håper jeg denne formen varer lenge for det har vært fantastisk.Jeg skal til kontroll 2/7 da får vi svar på prøver å jeg håper jeg slipper oppstart av cellegift.
Willy.
Vi ble veldig godt tatt i mot å betjeningen kom inn med kake og sang bursdagssang og jeg fikk i gave fra familien en Bouzoki et Gresk musikkinstrument som jeg i alle år eller minst 20 år har gått å sett på når jeg har vært i Hellas.
Formen har vært fin å jeg har kuttet ut morfin,jeg har fått matlyst igjen å har gått opp 3 kg i ferien.Før ferien var jeg så tynn at jeg hadde bare ei stripe i pyjamasen nå begynner det å nærme seg to litt overdrevet.
Jeg må bare si at de har gjort en god jobb med å få meg på bena igjen,så en stor takk til kreftavdelingen på unn.
Nå håper jeg denne formen varer lenge for det har vært fantastisk.Jeg skal til kontroll 2/7 da får vi svar på prøver å jeg håper jeg slipper oppstart av cellegift.
Willy.
torsdag 30. mai 2013
PÅ SYKEHUS.
Plutselig hang Kreta turen i en tynn tråd.Natt til søndag fikk jeg smerter i høyre fot den føltes kald og vissen i fotsålen mens smertene satt i låret,jeg prøvde å døyve smertene med morfin men det hjalp lite.Jeg har fått beskjed om at når sånne ting dukker opp måtte jeg ta øyeblikkelig kontakt fordi dette kan gi varige nerveskader,så mandag tok vi kontakt kontakt med kreftpol å ble sendt opp på sengepost for så å bli innlagt.
Vi fortalte om problemet og at vi skulle på ferie lørdag,legen vi fikk sa at det må vi klare å jeg ble sendt til MR røntgen og vanlig røntgen av hofta.Når svaret kom lå det flere vurderinger på bordet,det ene var ti strålinger det andre var tre strålinger og det siste var en kraftig dose og heldigvis kunne det siste alternativet brukes.Det viste seg å være en svulst i ryggen så jeg fikk medrol for å minske hevelsen og litt senere stråling.
Jeg ble utskrevet i dag og helsa kjennes veldig bra å jeg er takknemlig for god behandling på kreftavdelingen slik at jeg nå kan reise på lørdag.
Det kan bli en bra 60 års dag på Kreta.
Willy.
Vi fortalte om problemet og at vi skulle på ferie lørdag,legen vi fikk sa at det må vi klare å jeg ble sendt til MR røntgen og vanlig røntgen av hofta.Når svaret kom lå det flere vurderinger på bordet,det ene var ti strålinger det andre var tre strålinger og det siste var en kraftig dose og heldigvis kunne det siste alternativet brukes.Det viste seg å være en svulst i ryggen så jeg fikk medrol for å minske hevelsen og litt senere stråling.
Jeg ble utskrevet i dag og helsa kjennes veldig bra å jeg er takknemlig for god behandling på kreftavdelingen slik at jeg nå kan reise på lørdag.
Det kan bli en bra 60 års dag på Kreta.
Willy.
torsdag 23. mai 2013
ETTER LEGEKONTROLL
Der var lege kontrollen unnagjort å den var ikke veldig gal.Jeg reagerer fortsatt positivt på cellegift,å jeg blir litt imponert hvordan kroppen fortsatt responderer på behandling.Vi var litt spent-skeptisk-til hvordan resultatet ville bli denne gang,jeg har vært i ganske dårlig form men vi er ganske fornøyd.
Prøvene viste at PSA var gått ned fra 40 til 33 og ALP fra410 til 257 blodprosent var gått ned fra 12,2 til 10,9 så den får jeg fikse på med å spise leverpostei og tomat også blodpølse.
Jeg fikk svar på skjelett scintigrafien -røntgen -de viste ingen nye svulster,men når man ser hvor mye av kroppen som er angrepet er det litt merkelig at jeg ikke har mer smerter fordi de viste at stort sett hele kroppen er angrepet.
Nå satser jeg på å komme meg i form,jeg er sykemeldt til 30/6 og da kanskje prøve meg i arbeid jeg er ikke klar til å slutte å jobbe.Nå ser jeg frem til to uker ferie på Kreta der vi skal feire min 60 års dag,både barn og barnebarn kommer.
Willy.
Prøvene viste at PSA var gått ned fra 40 til 33 og ALP fra410 til 257 blodprosent var gått ned fra 12,2 til 10,9 så den får jeg fikse på med å spise leverpostei og tomat også blodpølse.
Jeg fikk svar på skjelett scintigrafien -røntgen -de viste ingen nye svulster,men når man ser hvor mye av kroppen som er angrepet er det litt merkelig at jeg ikke har mer smerter fordi de viste at stort sett hele kroppen er angrepet.
Nå satser jeg på å komme meg i form,jeg er sykemeldt til 30/6 og da kanskje prøve meg i arbeid jeg er ikke klar til å slutte å jobbe.Nå ser jeg frem til to uker ferie på Kreta der vi skal feire min 60 års dag,både barn og barnebarn kommer.
Willy.
tirsdag 14. mai 2013
NÅ ER DET PAUSE
Nå er det pause fra cellegift å jeg får håpe det holder over sommeren,det er prøvene som avgjør det får jeg svar på den 21.5.I forrige uke var jeg til skjellet scintigrafi så det blir intresant å se utviklinga og om cellegifta har like god virkning.
Kroppen har vært ganske sliten de siste rundan med cellegift selv om bivirkningene har vært mindre.Nå ser jeg fram til å komme meg i bedre form.
Denne uka kom søstra til kona mi hjem fra Tyrkia å jeg fikk en stor boks med granateple te å den var utrolig god tidligere har jeg fått flere bøtter med blåbær fra henne.Blåbær og granateple innholder store mengder antioksydanter jeg har tro på at dette og andre ting som jeg har skrevet om har positiv virkning.
Dette er litt vanskelige ting å skrive om fordi der noen har mistet sine kjære blir gående å lure på om noe kunne vært gjort annerledes i forhold til mat vitaminer og behadling.
Men for alle er det nok at kroppen ikke responderer på sykehus behandling.
Denne uken er formen bedre enn forrige uke å jeg regner med at den fortsatt vil bedre seg.Jeg har ikke levd så veldig sunt den siste tiden,fortsatt litt dårlig matlyst men det kommer seg sikkert nå.
Willy.
Kroppen har vært ganske sliten de siste rundan med cellegift selv om bivirkningene har vært mindre.Nå ser jeg fram til å komme meg i bedre form.
Denne uka kom søstra til kona mi hjem fra Tyrkia å jeg fikk en stor boks med granateple te å den var utrolig god tidligere har jeg fått flere bøtter med blåbær fra henne.Blåbær og granateple innholder store mengder antioksydanter jeg har tro på at dette og andre ting som jeg har skrevet om har positiv virkning.
Dette er litt vanskelige ting å skrive om fordi der noen har mistet sine kjære blir gående å lure på om noe kunne vært gjort annerledes i forhold til mat vitaminer og behadling.
Men for alle er det nok at kroppen ikke responderer på sykehus behandling.
Denne uken er formen bedre enn forrige uke å jeg regner med at den fortsatt vil bedre seg.Jeg har ikke levd så veldig sunt den siste tiden,fortsatt litt dårlig matlyst men det kommer seg sikkert nå.
Willy.
onsdag 1. mai 2013
NEST SISTE KUR OVER
Der var nest siste kur i denne omgang gjort unna kroppen er ganske sliten av dette men det går greit.Jeg er sykemeldt til 21-5.og da skal jeg ha legekontroll og den blir jo spennende.Jeg hadde en liten kontroll nå på mandag og da hadde jeg kvinnelig lege,hun virket veldig flink hun hadde lest og satt seg inn i journalen min.
Legen har satt meg opp til røntgen i det nermeste fordi jeg har mye hodepine å de vil se på det.Jeg satser nå på å komme meg i jobbing igjen når jeg bare blir ferdig med behandling å kroppen kommer i gjenge.
Tiden fremover er fantastisk nå er det lyst hele natta å det våres i bakkene .Nå i uka svømte 4 spekkhoggere forbi vinduene her og vi har fått tilbake otrene to stk som har brukt å være her hvert år,ja det er ei fin tid dette.
I går var vi på Skarven og hørte på musikk ,det er blitt tradisjon natt til første mai, et band som kaller seg fagforbundet knall bra veldig mye musikk fra 60 tallet og låter som satt tett som haggel å man ikke hører mye ute lenger.Det var en kjempe kveld med venner og kjente.
Willy.
Legen har satt meg opp til røntgen i det nermeste fordi jeg har mye hodepine å de vil se på det.Jeg satser nå på å komme meg i jobbing igjen når jeg bare blir ferdig med behandling å kroppen kommer i gjenge.
Tiden fremover er fantastisk nå er det lyst hele natta å det våres i bakkene .Nå i uka svømte 4 spekkhoggere forbi vinduene her og vi har fått tilbake otrene to stk som har brukt å være her hvert år,ja det er ei fin tid dette.
I går var vi på Skarven og hørte på musikk ,det er blitt tradisjon natt til første mai, et band som kaller seg fagforbundet knall bra veldig mye musikk fra 60 tallet og låter som satt tett som haggel å man ikke hører mye ute lenger.Det var en kjempe kveld med venner og kjente.
Willy.
tirsdag 23. april 2013
SUTREBLOGG.
De siste ukene har vært veldig slitsom jeg har ikke overskudd i det hele tatt.Det føles som at jeg går å bærer på en ryggsekk eller bærer på ekstra vekt å det har ikke vært noen vekt økning på meg.
Jeg er vel like robust som et kosteskaft,matlyst er veldig dårlig men jeg spiser ofte.Jeg måtte spørre kreftsykepleiern om dette fordi jeg lurte på om dette er noe som bare har gått til hodet på meg da tenker jeg mentalt,men da fikk jeg til svar at jeg måtte huske at jeg har fått 26 poser med cellegift og at kroppen blir naturlig sliten av det.Jeg får trøste meg med det,nå har jeg bare to omganger til så får jeg håpe at jeg får ferie over sommeren.
Ellers går dagene litt tregt jeg er fortsatt sykemeldt å regner med at jeg kanskje blir sykemeldt til jeg har hatt legetime og evaluering.
Jeg tenkte jeg skulle slappe av med hobbyer men det har vært mest sofa.Kona ho styrer med å finne ting jeg kan spise å jeg har sagt at jeg spiser det ho lager eller at ho ikke nødvendig vis må spise det jeg spiser,men neida ho sørger for at jeg får nok næring i meg.Nei nå skriver jeg veldig klagende men så retter alt seg å jeg er tilbake i god form igjen,smertene i foten og hofta og hodepinen holder jeg på avstand med et par 1 grams Paracet så det er ingen bruk av tyngre medisin.
Onsdag kommer min datter på besøk å skal trene yoga med faren,ho skal ha han i form igjen det blir sikkert spennende,må vel bare stille opp.
Willy.
Jeg er vel like robust som et kosteskaft,matlyst er veldig dårlig men jeg spiser ofte.Jeg måtte spørre kreftsykepleiern om dette fordi jeg lurte på om dette er noe som bare har gått til hodet på meg da tenker jeg mentalt,men da fikk jeg til svar at jeg måtte huske at jeg har fått 26 poser med cellegift og at kroppen blir naturlig sliten av det.Jeg får trøste meg med det,nå har jeg bare to omganger til så får jeg håpe at jeg får ferie over sommeren.
Ellers går dagene litt tregt jeg er fortsatt sykemeldt å regner med at jeg kanskje blir sykemeldt til jeg har hatt legetime og evaluering.
Jeg tenkte jeg skulle slappe av med hobbyer men det har vært mest sofa.Kona ho styrer med å finne ting jeg kan spise å jeg har sagt at jeg spiser det ho lager eller at ho ikke nødvendig vis må spise det jeg spiser,men neida ho sørger for at jeg får nok næring i meg.Nei nå skriver jeg veldig klagende men så retter alt seg å jeg er tilbake i god form igjen,smertene i foten og hofta og hodepinen holder jeg på avstand med et par 1 grams Paracet så det er ingen bruk av tyngre medisin.
Onsdag kommer min datter på besøk å skal trene yoga med faren,ho skal ha han i form igjen det blir sikkert spennende,må vel bare stille opp.
Willy.
onsdag 17. april 2013
EI LITA OPPDATERING
Det går mot tredje runde i denne omgang med cellegift.Formen har ikke vært helt bra så jeg er sykemeldt i to uker så får vi se hvordan det går framover,jeg satser på at det kommer seg etter hvert når jeg får roet ned litt.Jeg tror nå mest at det er cellegifta som slår meg ut,smertene i hofta,foten er ikke blitt værre bivirkningene ellers er ikke blitt værre heller tvert i mot.Jeg har nok av hobbyer å holde på med alt i fra maling til frimerkesamling,mynter spille gitar å det har jo vært kjempe fint vær nå i det siste så jeg tror det går bra å være hjemme.Nå håper jeg at det kanskje det kan bli pause over sommeren etter disse fem rundene men det er prøve resultatene som avgjør det.
Willy.
Willy.
tirsdag 9. april 2013
FERIEN OVER.
Der var vi tilbake etter en fin ferie på Kypros.Været var bra rundt 20 grader men en god del vind.Mye god mat å drikke selv om jeg ikke har fått smakssansene i orden etter forrige cellegift.
Nå er jeg i gang på ny kur jeg hadde legetime og evaluering i går og cellegift.Jeg skal ha 4 kurer til og da håper jeg at det blir stopp over sommeren.
Prøvan denne gang viste at PSA var gått ned fra 56 til 40 og det er jo bra ALP har steget fra 360 til 410 det er ikke bra blodprosenten er gått ned fra 12 til 11,5.
Formen har ikke vært like bra nå i det siste,i dag var jeg veldig sliten etter jobb, sjefen slapp meg et kvarter tidligere hjem jeg vet ikke om det vistes på meg at jeg var sliten men godt var det.Nå har jeg begynt å få litt vondt i høyre fot igjen men jeg har jo vært helt fin i mer enn tre måneder så det har vært ei fantastisk tid så vi får se det behøver ikke bli så galt.
Nå er det snart vår selv om det har snedd søkkanes mens vi var borte.I går da jeg kom fra behandling satt to store hegre nede i sjøkanten her og senere fikk jeg se tjelden for første gang i år så våren den er på gang.
Willy.
Nå er jeg i gang på ny kur jeg hadde legetime og evaluering i går og cellegift.Jeg skal ha 4 kurer til og da håper jeg at det blir stopp over sommeren.
Prøvan denne gang viste at PSA var gått ned fra 56 til 40 og det er jo bra ALP har steget fra 360 til 410 det er ikke bra blodprosenten er gått ned fra 12 til 11,5.
Formen har ikke vært like bra nå i det siste,i dag var jeg veldig sliten etter jobb, sjefen slapp meg et kvarter tidligere hjem jeg vet ikke om det vistes på meg at jeg var sliten men godt var det.Nå har jeg begynt å få litt vondt i høyre fot igjen men jeg har jo vært helt fin i mer enn tre måneder så det har vært ei fantastisk tid så vi får se det behøver ikke bli så galt.
Nå er det snart vår selv om det har snedd søkkanes mens vi var borte.I går da jeg kom fra behandling satt to store hegre nede i sjøkanten her og senere fikk jeg se tjelden for første gang i år så våren den er på gang.
Willy.
torsdag 21. mars 2013
SNART PÅSKEFERIE
Nå har jeg hatt fire runder med cellegift og får en pause på ca tre uker.Når jeg kommer hjem fra ferie skal det tas nye prøver for å se videre behandling.
Formen min er ganske bra ,den siste tiden har jeg vært litt lei av cellegift selv om bivirkningene har vært mindre enn før men det er vel aller helst i hodet det sitter.Når jeg tenker meg om så er det ingen grunn til å klage det er mange som har veldige plager av cellegift så det er bare å rette seg opp å stå på videre.
I dag fikk jeg telefon fra en sør i landet som følger bloggen,han hadde brukt Zytiga i fem måneder men hadde ikke virkning av den nå ønsket han å få jevtana og den er like dyr som Zytiga å er ikke dekket gjennom helfo,Jevtana går av sykehus budsjett å da er det vel opp til hvert sykehus å avgjøre slik jeg forstår det.
Han som ringte meg hadde fått forståelse av at dette var for dyr behandling,det er synd at det skal stå på penger når det gjelder liv.Jeg må bare ønske han lykke til å håpe at det ordner seg.
Ellers ser jeg nå frem til å få litt sol og varme på Kypros det blir jo spennende med stengte banker,jeg må vel bare bunkre opp med kontanter før jeg drar.
Neste gang jeg skriver blir etter den 8/4 da har jeg fått svar på prøver og videre behandling.
Jeg ønsker alle en god påske.
Willy.
Formen min er ganske bra ,den siste tiden har jeg vært litt lei av cellegift selv om bivirkningene har vært mindre enn før men det er vel aller helst i hodet det sitter.Når jeg tenker meg om så er det ingen grunn til å klage det er mange som har veldige plager av cellegift så det er bare å rette seg opp å stå på videre.
I dag fikk jeg telefon fra en sør i landet som følger bloggen,han hadde brukt Zytiga i fem måneder men hadde ikke virkning av den nå ønsket han å få jevtana og den er like dyr som Zytiga å er ikke dekket gjennom helfo,Jevtana går av sykehus budsjett å da er det vel opp til hvert sykehus å avgjøre slik jeg forstår det.
Han som ringte meg hadde fått forståelse av at dette var for dyr behandling,det er synd at det skal stå på penger når det gjelder liv.Jeg må bare ønske han lykke til å håpe at det ordner seg.
Ellers ser jeg nå frem til å få litt sol og varme på Kypros det blir jo spennende med stengte banker,jeg må vel bare bunkre opp med kontanter før jeg drar.
Neste gang jeg skriver blir etter den 8/4 da har jeg fått svar på prøver og videre behandling.
Jeg ønsker alle en god påske.
Willy.
tirsdag 12. mars 2013
HVA KOSTER ET LIV
No har det vært mye bråk om to kreft medisiner,den ene Impilimumbab mot føflekk kreft og den andre mot prostatakreft Abirateron eller Zytiga som den heter,den første er tatt inn som et forsknings prosjekt den andre ikke.Jeg skjønner godt at det taes betenkningstid for å ta disse i bruk,men det er jo fantastisk at føflekk medisinen blir tatt i bruk.
Prisen på disse medisinene er regnet til 850 000 pr år pr pasient og det er en knnall rå pris.Legemiddel industrien kan vist herje som dem sjøl vil.
Jeg ble litt betenkt når jeg ser en ung mann stå frem på tv å be for sitt liv jeg blir sår flau og forbannet samtidig en familiefar be om å få mere tid i lag med sine barn,for senere å takke for at han får leve litt lengere.Jeg får assosiasjoner til Nord Korea der de takker store far Kim jung Un jeg kjenner jeg blir mer å mer forbannet når jeg tenker på dette å har lyst å gi noen en rett på kjeften.
En ting er i alle fall sikkert er at disse har kjempet en god kamp for alle andre,de kan være stolt.På tv står Jonas Gar Støre fram som den flinke typen som har funnet penger som kan brukes på den ene typen medisin.
Dette var på tv kl 19,00 og på NRK 2 idebatt litt senere på kvelden,en debatt der Anne Lise Ryel var svært dyktig ja den dama er til å bli glad i.Kreftforeningen gjør en svært god jobb å det er nå bra at nrk og tv2 tar tak i slike saker da blir det litt mer fres.En annen ting er at veldig mange andre land har tatt disse medisinene i bruk og det er land med mye dårligere økonomi enn Norge.
Norge kommer diltene etter når andre land har betalt hoved regninga,nei det er ikke rart at man blir betenkt.Nå har de laget et nytt råd for prioriteringsutvalg det dreier seg om kostnader på medisin og dette blir liggende oppå et ekspertutvalg av leger som gir anbefalinger,her brukes det sannelig penger.
Slik jeg forstår dette kan det fortsatt søkes individuell godkjenning til behandling med Zytiga gjennom helfo å jeg må jo bare håpe at de som har fått den fortsatt får beholde den.
Det lå fram i tid at jeg skulle få den men nå er vel det mer usikkert.
Her i heimen har det vært heftig debatt rundt dette fordi jeg mener denne medisin er for dyr og samtidig skal sorteres i hvem som skal få den.
Kona snakker om å ta lån slik at jeg kan få den,men det sier jeg tvert nei til,det kan dem være klar over at det ikke skal være en hel haug med lån etter meg og denne retten må jeg ha til å bestemme sjøl.Spennende blir i alle fall fortsettelsen.
Får håpe dem godkjenner Zytiga også.
Willy.
Prisen på disse medisinene er regnet til 850 000 pr år pr pasient og det er en knnall rå pris.Legemiddel industrien kan vist herje som dem sjøl vil.
Jeg ble litt betenkt når jeg ser en ung mann stå frem på tv å be for sitt liv jeg blir sår flau og forbannet samtidig en familiefar be om å få mere tid i lag med sine barn,for senere å takke for at han får leve litt lengere.Jeg får assosiasjoner til Nord Korea der de takker store far Kim jung Un jeg kjenner jeg blir mer å mer forbannet når jeg tenker på dette å har lyst å gi noen en rett på kjeften.
En ting er i alle fall sikkert er at disse har kjempet en god kamp for alle andre,de kan være stolt.På tv står Jonas Gar Støre fram som den flinke typen som har funnet penger som kan brukes på den ene typen medisin.
Dette var på tv kl 19,00 og på NRK 2 idebatt litt senere på kvelden,en debatt der Anne Lise Ryel var svært dyktig ja den dama er til å bli glad i.Kreftforeningen gjør en svært god jobb å det er nå bra at nrk og tv2 tar tak i slike saker da blir det litt mer fres.En annen ting er at veldig mange andre land har tatt disse medisinene i bruk og det er land med mye dårligere økonomi enn Norge.
Norge kommer diltene etter når andre land har betalt hoved regninga,nei det er ikke rart at man blir betenkt.Nå har de laget et nytt råd for prioriteringsutvalg det dreier seg om kostnader på medisin og dette blir liggende oppå et ekspertutvalg av leger som gir anbefalinger,her brukes det sannelig penger.
Slik jeg forstår dette kan det fortsatt søkes individuell godkjenning til behandling med Zytiga gjennom helfo å jeg må jo bare håpe at de som har fått den fortsatt får beholde den.
Det lå fram i tid at jeg skulle få den men nå er vel det mer usikkert.
Her i heimen har det vært heftig debatt rundt dette fordi jeg mener denne medisin er for dyr og samtidig skal sorteres i hvem som skal få den.
Kona snakker om å ta lån slik at jeg kan få den,men det sier jeg tvert nei til,det kan dem være klar over at det ikke skal være en hel haug med lån etter meg og denne retten må jeg ha til å bestemme sjøl.Spennende blir i alle fall fortsettelsen.
Får håpe dem godkjenner Zytiga også.
Willy.
mandag 4. mars 2013
1 ÅR
I dag er det 1 år siden jeg startet denne bloggen, og i helga passerte den 25000 søk.Det hadde jeg aldri forventet.Og da vil jeg takke for kommentarer som er kommet.Det er viktig for å gjøre bloggen komplett. En del er jo litt trist lesning som også er viktig å få med ,jeg håper det går bra med dem har det tungt.
I dag var det ny cellegift behandlingen virker og jeg har det bra.
Det har vært et år med noen nedturer men flest oppturer.
Begynner å merke litt til bivirkninger litt dårlig smakssans føler at det stopper opp og på en måte tidlig metthetsfølelse.Jeg prøver å spise oftere og føler at jeg får i meg nok mat vekta går ikke ned i allefall.
I går var min datter og klippet håret mitt helt kort fordi det beynte og falle av.
I dag har jeg tenkt på Lillebjørn Nilsens tekst i låta feriekolonien,
med trillrund skalle som er klipt en gang for alle.
Nå er det to behandlinger igjen så blir det ferie med påsken på Kypros det blir bra.
Willy
I dag var det ny cellegift behandlingen virker og jeg har det bra.
Det har vært et år med noen nedturer men flest oppturer.
Begynner å merke litt til bivirkninger litt dårlig smakssans føler at det stopper opp og på en måte tidlig metthetsfølelse.Jeg prøver å spise oftere og føler at jeg får i meg nok mat vekta går ikke ned i allefall.
I går var min datter og klippet håret mitt helt kort fordi det beynte og falle av.
I dag har jeg tenkt på Lillebjørn Nilsens tekst i låta feriekolonien,
med trillrund skalle som er klipt en gang for alle.
Nå er det to behandlinger igjen så blir det ferie med påsken på Kypros det blir bra.
Willy
tirsdag 26. februar 2013
NY RUNDE
Nå har jeg hatt en ukes pause fra cellegift.Disse fem ukene har gått vil vel si kjempegreit med lite bivirkninger dvs at jeg har blødd litt neseblod i ny og ne og vært litt kvalm og smakssansene var begynt å bli litt dårlig,hår tap er noe jeg har begynt å få nå men ellers har jo formen vært helt topp.
Den25.2 var jeg til lege kontroll og vi var jo veldig spent på prøve resultatet,for de forrige gang var ganske eller for og si veldig dårlig.Denne gangen var de mye bedre PSA var gått ned fra 73 til 56 og ALP som var kritisk høy var gått ned fra 971 til 360. Blodprosenten var litt lavere å det var ikke like bra 11,5 til 11,1,men det får vi håpe retter seg etter at jeg nå er begynt å spise litt sunnere og NBG den følger meg.
Nå skal jeg ha fire kurer,slipper unna den femte i forbindelse med ferie og jeg skal ha legetime den 8.3 og sansynligvis ny runde med cellegift.
Siden forrige innlegg har ikke så mye skjedd jeg er fortsatt i halv jobb å det går bra ,jeg har tatt fram gammel hobby som er å male ellers så har jeg altid gitaren i nerheta.Sist lørdag var vi i 60 årsdag til en kammerat å det var en fest som varte til langt ut på morgenen det vil si kl 5 om morgenen bestilte vi taxi hjem,ja det var et kjempe selskap.
Så nå får vi håpe på ro og fred i noen uker til vi reise til Kypros i påsken.
Willy.
Den25.2 var jeg til lege kontroll og vi var jo veldig spent på prøve resultatet,for de forrige gang var ganske eller for og si veldig dårlig.Denne gangen var de mye bedre PSA var gått ned fra 73 til 56 og ALP som var kritisk høy var gått ned fra 971 til 360. Blodprosenten var litt lavere å det var ikke like bra 11,5 til 11,1,men det får vi håpe retter seg etter at jeg nå er begynt å spise litt sunnere og NBG den følger meg.
Nå skal jeg ha fire kurer,slipper unna den femte i forbindelse med ferie og jeg skal ha legetime den 8.3 og sansynligvis ny runde med cellegift.
Siden forrige innlegg har ikke så mye skjedd jeg er fortsatt i halv jobb å det går bra ,jeg har tatt fram gammel hobby som er å male ellers så har jeg altid gitaren i nerheta.Sist lørdag var vi i 60 årsdag til en kammerat å det var en fest som varte til langt ut på morgenen det vil si kl 5 om morgenen bestilte vi taxi hjem,ja det var et kjempe selskap.
Så nå får vi håpe på ro og fred i noen uker til vi reise til Kypros i påsken.
Willy.
mandag 11. februar 2013
PAUSE
I dag var jeg på kreft å fikk siste kuren i denne omgang.Sykepleierne dem passer godt på oss som er der og følger godt med hvordan det står til.Jeg fikk det vanlige spørsmålet om hvordan det står til og jeg skrøt av formen min og hvor billig jeg slipper unna bivirkninger og smerter i forhold til mange andre og at jeg i det hele tatt har det bra.
Da jeg spurte om prøveresultatet var blod prosenten litt lav og pleiern spurte om jeg hadde bra matlyst hun syntes kanskje at var blitt litt tynnere.Men matlysten min er kjempegod og det har den vært bra lenge.
Da jeg kom hjem fra behandling ringte jeg kona å fortalte hva dagen hadde bringt og at jeg fikk et hefte som heter næringsdrikker,og da ja da kom hele leksa om bloggen min som handler om mat og helse og at jeg selv ikke spiser det jeg skriver om å det ble ei lang lekse men sånn er det nok å være den andre parten og ikke kunne føle hvor bra jeg har det selv om jeg synes jeg er flink til å gi de signalene også .
Jeg tror ho ble litt stressa av litt dårlige prøveresultat,så mens jeg skriver blogg har jeg gnavlet i meg ei halv blodpølse å drukket en halv liter granat eple juice alt for å beholde roen og freden i heimen.
Jeg må vel bare prøve å leve som jeg skriver i bloggen men jeg er veldig lei en del av disse tingene,tomat nå på vinteren synes jeg ikke er god.
Forrige helg var vi på Rorbua å hørte på noen kamerater fra den tida jeg selv spilte
(PUBWALKERS) det ble en kjempe kveld som fortsatte på jerbanen til stengetid.
Ellers har dagene gått til jobbing avslapping,vi har bestillt oss ferie til påsken en uke på Kypros og Kreta ligg i planene i begynnelsen av juni.
Willy.
Da jeg spurte om prøveresultatet var blod prosenten litt lav og pleiern spurte om jeg hadde bra matlyst hun syntes kanskje at var blitt litt tynnere.Men matlysten min er kjempegod og det har den vært bra lenge.
Da jeg kom hjem fra behandling ringte jeg kona å fortalte hva dagen hadde bringt og at jeg fikk et hefte som heter næringsdrikker,og da ja da kom hele leksa om bloggen min som handler om mat og helse og at jeg selv ikke spiser det jeg skriver om å det ble ei lang lekse men sånn er det nok å være den andre parten og ikke kunne føle hvor bra jeg har det selv om jeg synes jeg er flink til å gi de signalene også .
Jeg tror ho ble litt stressa av litt dårlige prøveresultat,så mens jeg skriver blogg har jeg gnavlet i meg ei halv blodpølse å drukket en halv liter granat eple juice alt for å beholde roen og freden i heimen.
Jeg må vel bare prøve å leve som jeg skriver i bloggen men jeg er veldig lei en del av disse tingene,tomat nå på vinteren synes jeg ikke er god.
Forrige helg var vi på Rorbua å hørte på noen kamerater fra den tida jeg selv spilte
(PUBWALKERS) det ble en kjempe kveld som fortsatte på jerbanen til stengetid.
Ellers har dagene gått til jobbing avslapping,vi har bestillt oss ferie til påsken en uke på Kypros og Kreta ligg i planene i begynnelsen av juni.
Willy.
onsdag 30. januar 2013
TING GÅR BRA
Nå har jeg snart vært i jobb i tre uker.Tiden etter nyttår har vært veldig bra,jeg har vært i god form.De tre behandlingene jeg har hatt på cellegift har ikke gitt mye bivirkninger,men i morges begynte jeg å blø neseblod det forsinket meg et kvarter så jeg fikk det travelt med å rekke jobben men det holdt.
Ellers så har smertene vært fraværende,kun et par ganger har jeg måtte ta morfin.
Mandag da jeg var å fikk cellegift kom jeg i prat med en som hadde samme diagnosen som meg,han fikk diagnosen for 2 år siden å hadde mye smerter og bivirkninger av cellegift.Han fortalte hvor brått smertene kunne komme,og det var akkurat på samme måte som hos meg,han kunne brå våkne på natta å måtte ta medisin.
Lørdag var vi på konsert på hurtigruten Nordlysfestivalen og hørte på Odd Rene Andersen det var en kjempe kveld han var søkkanes god og et veldig bra band,mye kjentfolk var der også.
Nå for tiden er formen så god at jeg har ingenting å klage på.
Willy.
Ellers så har smertene vært fraværende,kun et par ganger har jeg måtte ta morfin.
Mandag da jeg var å fikk cellegift kom jeg i prat med en som hadde samme diagnosen som meg,han fikk diagnosen for 2 år siden å hadde mye smerter og bivirkninger av cellegift.Han fortalte hvor brått smertene kunne komme,og det var akkurat på samme måte som hos meg,han kunne brå våkne på natta å måtte ta medisin.
Lørdag var vi på konsert på hurtigruten Nordlysfestivalen og hørte på Odd Rene Andersen det var en kjempe kveld han var søkkanes god og et veldig bra band,mye kjentfolk var der også.
Nå for tiden er formen så god at jeg har ingenting å klage på.
Willy.
onsdag 16. januar 2013
NY CELLEGIFT OG OPPSTART PÅ JOBB
Der var jeg i gang på ny cellegift, det var vel kanskje på tide blodprøvene hadde steget ganske mye PSA har steget fra 59 til 73.ALP har steget fra 66o til 971 det er jo ganske mye.Jeg kan ikke kjenne noen negativ utvikling i kroppen jeg har vært i veldig god form etter nytt år,ingen smerter.Det var vel nesten som legen undret seg da jeg fortalte det.
Tirsdag startet jeg på arbeid igjen og det gikk veldig bra,jeg fikk en rolig start uten noe tungt fysisk arbeid,fint å treffe gjengen på jobb igjen.Nå er jeg litt spent på utviklingen om det blir mye bivirkninger og hvordan kuren virker,jeg får første svar 25.2.Kristin og barna våre datter og sønn tror jeg er ved godt mot det er bra, jeg synes det er trist når de engster seg pga min dårlige form.
Nå er som tidligere nevnt formen helt glimmrende å det merker jeg på familien også.Nå ser jeg fram til soldagen på mandag,håper sola viser seg.
Willy
Tirsdag startet jeg på arbeid igjen og det gikk veldig bra,jeg fikk en rolig start uten noe tungt fysisk arbeid,fint å treffe gjengen på jobb igjen.Nå er jeg litt spent på utviklingen om det blir mye bivirkninger og hvordan kuren virker,jeg får første svar 25.2.Kristin og barna våre datter og sønn tror jeg er ved godt mot det er bra, jeg synes det er trist når de engster seg pga min dårlige form.
Nå er som tidligere nevnt formen helt glimmrende å det merker jeg på familien også.Nå ser jeg fram til soldagen på mandag,håper sola viser seg.
Willy
tirsdag 8. januar 2013
NYTT ÅR NYE UTFORDRINGER
Nå er man i gang med det nye året,og nå er det slutt på julegodterier så nå starter ett sunnere liv igjen.
Den første uka i det nye året har veldig bra uten tunge smerter og tunge medisiner.Jeg har de siste 3 ukene hatt en del hodepine.Kristin er redd for at det har noe med svulstene i hodet og gjøre, jeg tror ikke det.
Programmet framover er tannlegebesøk i morgen,håper jeg snart får ny tennene.
Oppstart av cellegift den 14 ,får håpe at den virker.Jeg satser på å starte på jobb den 15 håper at det går greit.Jeg ser fram til å starte igjen, og til å treffe kollegaene igjen.
Den 18.begynner jeg på likemannskurs i regi av kreftforeningen.Det går ut på og møte folk i samme situasjon og da kanskje kunne være til hjelp.Man skal også være tilgjengelig på telefon.Jeg får se om dette er noe jeg egner meg til.
Willy
Den første uka i det nye året har veldig bra uten tunge smerter og tunge medisiner.Jeg har de siste 3 ukene hatt en del hodepine.Kristin er redd for at det har noe med svulstene i hodet og gjøre, jeg tror ikke det.
Programmet framover er tannlegebesøk i morgen,håper jeg snart får ny tennene.
Oppstart av cellegift den 14 ,får håpe at den virker.Jeg satser på å starte på jobb den 15 håper at det går greit.Jeg ser fram til å starte igjen, og til å treffe kollegaene igjen.
Den 18.begynner jeg på likemannskurs i regi av kreftforeningen.Det går ut på og møte folk i samme situasjon og da kanskje kunne være til hjelp.Man skal også være tilgjengelig på telefon.Jeg får se om dette er noe jeg egner meg til.
Willy
Abonner på:
Innlegg (Atom)