HVA KOSTER ET LIV

No har det vært mye bråk om to kreft medisiner,den ene Impilimumbab mot føflekk kreft og den andre mot prostatakreft Abirateron eller Zytiga som den heter,den første er tatt inn som et forsknings prosjekt den andre ikke.Jeg skjønner godt at det taes betenkningstid for å ta disse i bruk,men det er jo fantastisk at føflekk medisinen blir tatt i bruk.
Prisen på disse medisinene er regnet til  850 000 pr år pr pasient og det er en knnall rå pris.Legemiddel industrien kan vist herje som dem sjøl vil.
Jeg ble litt betenkt når jeg ser en ung mann stå frem på tv å be for sitt liv jeg blir sår flau og forbannet samtidig en familiefar be om å få mere tid i lag med sine barn,for senere å takke for at han får leve litt lengere.Jeg får assosiasjoner til Nord Korea der de takker store far Kim jung Un jeg kjenner jeg blir mer å mer forbannet når  jeg tenker på dette å har lyst å gi noen en rett på kjeften.
En ting er i alle fall sikkert er at disse har kjempet en god kamp for alle andre,de kan være stolt.På tv står Jonas Gar Støre fram som den flinke typen som har funnet penger som kan brukes på den ene typen medisin.
Dette var på tv kl 19,00 og på NRK 2 idebatt litt senere på kvelden,en debatt der Anne Lise Ryel var svært dyktig ja den dama er til å bli glad i.Kreftforeningen gjør en svært god jobb å det er nå bra at nrk og tv2 tar tak i slike saker da blir det litt mer fres.En annen ting er at veldig mange andre land har tatt disse medisinene i bruk og det er land med mye dårligere økonomi enn Norge.
Norge kommer diltene etter når andre land har betalt hoved regninga,nei det er ikke rart at man blir betenkt.Nå har de laget et nytt råd for prioriteringsutvalg det dreier seg om kostnader på  medisin og dette blir liggende oppå et ekspertutvalg av leger som gir anbefalinger,her brukes det sannelig penger.
Slik jeg forstår dette kan det fortsatt søkes individuell godkjenning til behandling med Zytiga gjennom helfo å jeg må jo bare håpe at de som har fått den fortsatt får beholde den.
Det lå fram i tid at jeg skulle få den men nå er vel det mer usikkert.
Her i heimen har det vært heftig debatt rundt dette fordi jeg  mener denne medisin er for dyr og samtidig skal sorteres i hvem som skal få den.
Kona snakker om å ta lån slik at jeg kan få den,men det sier jeg tvert nei til,det kan dem være klar over at det ikke skal være en hel haug med lån etter meg og denne retten må  jeg ha til å bestemme sjøl.Spennende blir i alle fall fortsettelsen.
Får håpe dem godkjenner Zytiga også.

Willy.